Syndecan-1、MMP-1与乳腺癌浸润、转移关系的研究

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乳腺癌是一种严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤之一,其发病率占女性恶性肿瘤的第一位。深入研究乳腺癌发生发展的机制,对于乳腺癌预防及治疗措施的选择实施具有重要意义。 近年来,有关粘附分子功能的研究日趋增多,并证实了其在肿瘤发生发展中的重要作用。Syndecan是一组跨膜硫酸乙酰肝素糖蛋白,存在于大多数细胞的表面。目前研究最多的是Syndecan—1、Syndecan—2、Syndecan—3和Syndecan—4。Syndecan-1为Syndecan基因家族的一个重要成员,是一种跨膜蛋白聚糖类细胞粘附分子。Syndecan-1通过其共价连接的硫酸肝素侧链结合一系列的细胞外配体,介导细胞与细胞外基质及细胞与细胞间的相互粘附,维持正常上皮形态结构的完整性和稳定性;并通过调控细胞增殖,影响细胞迁移,参与肿瘤的发生发展。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是一种间质胶原酶,可破坏基底膜及细胞外基质,参与肿瘤的浸润和转移,还可通过改变细胞周围的微环境而有助于肿瘤的发生发展。 目前,Syndecan-1的表达与乳腺癌临床病理特征相互关系的文献报道很少;有关乳腺癌组织中Syndecan-1和MMP-1两者表达关系的研究国内外尚未见文献报道。本实验采用免疫组织化学SP方法检测42例正常乳腺组织、18例导管内乳头状瘤组织、11例乳腺导管内癌组织及31例乳腺浸润性导管癌组织中Syndecan-1和MMP-1的表达情况,并分析乳腺浸润性导管癌组织中Syndecan-1和MMP-1表达与其临床病理特征之间的关系及乳腺导管癌组织中这两种蛋白表达的相关性。初步探讨两者在乳腺癌发生发展及浸润转移过程中的作用及可能的分子机制,为将Syndecan-1和
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