【摘 要】
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目的利用大鼠自体的血栓微粒建立冠状动脉微栓塞模型。探讨大鼠冠状动脉微栓塞后心肌促炎细胞因子和致纤维化细胞因子的变化及其与心室重塑的关系,以及不同剂量卡维地洛干预对细胞因子的表达和心室重塑的影响。方法以清洁级雄性SD大鼠为研究对象,自左室心尖部注入大鼠自体血栓微粒建立冠脉微栓塞模型。40只大鼠随机分成4组,即假手术组(SO组)、冠脉微栓塞组(ME组)、小剂量卡维地洛组(LCAR组,1.0 mg?kg
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目的利用大鼠自体的血栓微粒建立冠状动脉微栓塞模型。探讨大鼠冠状动脉微栓塞后心肌促炎细胞因子和致纤维化细胞因子的变化及其与心室重塑的关系,以及不同剂量卡维地洛干预对细胞因子的表达和心室重塑的影响。方法以清洁级雄性SD大鼠为研究对象,自左室心尖部注入大鼠自体血栓微粒建立冠脉微栓塞模型。40只大鼠随机分成4组,即假手术组(SO组)、冠脉微栓塞组(ME组)、小剂量卡维地洛组(LCAR组,1.0 mg?kg-1?d-1)和大剂量卡维地洛组(HCAR组,10
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铂配合物是广泛应用的抗癌药物。通常认为，药物与靶分子的相互识别的关键活化步骤是药物分子的水解。尽管新型非经典反铂具有极强的药物活性，甚至可抑制、杀伤一些对顺铂有明显抗药性的肿瘤细胞，但是关于它们与靶分子的作用机制的理论研究未见报道。本论文采用密度泛函B3LYP方法对用脂肪胺、平面杂环胺、以及非平面杂环胺取代经典反铂中的一个或者两个NH_3配体所得到的新型非经典反铂抗癌药物的水解机理进行了较为系统的
目的利用大鼠自体血栓微粒造成心肌内小冠脉栓塞,建立大鼠冠脉微栓塞(CME)模型;观察CME后心功能变化及心室重塑;探索参与心室重塑可能的分子生物学机制;观察螺内酯对CME后心室重塑及心功能的影响,以及比较螺内酯联合氯沙坦和单用氯沙坦对CME后心室重塑及心功能的影响。方法以清洁级SD大鼠为研究对象,自心尖部注入大鼠自体血栓微粒造成心肌内微小血管栓塞,建立冠脉微栓塞模型。60只大鼠随机分成6组,即空白
目的：探讨汉防己甲素在体内对氟康唑抗白念珠菌活性的增效作用，及其在体外对酮康唑抗白念珠菌活性的增效作用。材料与方法：构建小鼠白念珠菌性阴道炎模型，将造模成功小鼠随机分为10组。接种后第3d各用药组开始阴道内给药(汉防己甲素和氟康唑的高、低剂量均分别取26mg／(kg·d)、13mg／(kg·d)，按不同组合给药)，1／d，连续7d，同时设未用药组做对照。接种后第2、6、11d分别取小鼠阴道灌洗液进
目的:探讨氧化应激诱导因子亲环蛋白A对大鼠胸主动脉平滑肌细胞氧化应激激活的细胞外信号调节激酶1/2的作用。方法:贴块法培养SD雄性大鼠胸主动脉平滑肌细胞,取4~10代,分别用1μmol/L的LY83583处理不同时间,用噻唑蓝(MTT)比色法和细胞计数法检测细胞增殖;收集总蛋白,蛋白质免疫印迹(Western-Blot)检测细胞内亲环蛋白A(CypA)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和磷
目的:观察3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂氟伐他汀和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对大鼠残肾模型肾脏和主动脉氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达的影响,探讨LOX-1在慢性肾脏病(CKD)中的作用及他汀类和沙坦类药物延缓CKD进展的可能机制。方法:35只8周龄SD大鼠随机选取28只制作大鼠残肾模型,7只为假手术组,作为正常对照。残肾大鼠随机分为四组:残肾模型组、氟伐他汀组、氯沙坦组及联
本实验建立了大孔吸附树脂色谱分离、高速逆流色谱(HSCCC)和制备型高效液相色谱相结合的现代分离纯化方法,采用这些方法对环孢菌素进行分离纯化,从中分离出两个未报道的由茄病镰刀菌产生的环孢菌素同系物。应用电喷雾电离多级质谱法(ESI-MS)分析总结了环孢菌素类化合物的裂解规律,采用强酸水解后电喷雾电离多级质谱直接分析的方法对构成环孢菌素的氨基酸特别是1位上的特殊氨基酸进行了定性分析,从而建立了简捷有
目的:观察氟伐他汀(Flu)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导下的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖和结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)表达的影响,探讨其肾脏保护作用的可能机制。方法:选择处于对数生长期的MCs,分成对照组,不同浓度TGF-β1诱导组,TGF-β1不同时间诱导组,TGF-β1加不同浓度Flu诱导组,采用MTT法检测MCs增殖,RT-PCR和Western Blo
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