蝎尾蕉科植物花两性,两侧对称,花被3基数；雄蕊6枚,两轮,其中近轴面2枚外轮雄蕊可育,远轴面的1枚成为退化雄蕊,所有3枚内轮雄蕊均可育。维管束系统解剖学研究表明,花萼和花瓣的维管束均源于心皮背束、隔膜束以外的子房壁维管束,外轮雄蕊维管束来源于心皮背束的外方分支,而内轮雄蕊维管束来源于隔膜束。　　 扇形蝎尾蕉的‘花瓣状退化雄蕊’不仅接受了远轴面心皮背束的外方分支作为中脉,也接受了其它的细小维管束,同样的现象出现在黄苞蝎尾蕉中。而金嘴蝎尾蕉的花瓣状结构,只接受了远轴面心皮背束的外方分支,并在花瓣状结构的顶端分支。　　 在维管束来源上看,扇形蝎尾蕉和黄苞蝎尾蕉的‘花瓣状退化雄蕊’和姜群(以圆瓣姜花为对照)的具有雄蕊性质的结构更加接近(不仅结束心皮背束伴束、心皮背束外方分支或隔膜束分支,也接受子房壁上的其它的细小维管束(扇形蝎尾蕉和黄苞蝎尾蕉)或维管束群(姜群)),那么我们提出假设,扇形蝎尾蕉和黄苞蝎尾蕉因为具有这个特征,可以认为它们在蝎尾蕉科中相对进化。而具有相反特征(只包含心皮背束伴束、心皮背束外方分支或隔膜束分支)的金嘴蝎尾蕉的退化雄蕊则为蝎尾蕉科中较原始的类群。　　 芭蕉群的芭蕉科、旅人蕉科和兰花蕉科近轴面内轮雄蕊缺失,而姜群4科均只有近轴面内轮雄蕊可育。因此,在雄蕊维管束系统演化上我们认为姜目存在两条主要的演化方向,即仅近轴面内轮雄蕊维管束系统及其雄蕊败育和仅近轴面内轮雄蕊维管束系统及其雄蕊发育,前者以芭蕉群的芭蕉科、旅人蕉科和兰花蕉科为代表,而后者以所有姜群4科为代表。而蝎尾蕉科可能是两条演化主线调和的中间类型(类型Ⅰ),也有可能是两条进化主线的过渡类型(类型Ⅱ)。