进入二十一世纪以来信息技术处于快速发展的时期,其中光纤通信、移动通信、卫星通信等技术正在全球的范围内极速发展,传统的无机二阶非线性光学材料的性能即将无法满足现在通讯所需,有机二阶非线性光学材料具有较大非线性光学效应、超快响应速度、良好的加工性和材料成本较低等优点,因此受到了越来越多的关注。作为有机二阶非线性光学材料的重要组成部分,生色团成为了科学家们重要研究对象之一。为了达到使用化的需求,尚且有两个关键的问题需要亟待解决:一是设计并合成出具有较高一阶超级化率和良好的光学透明性的生色团;第二个是将小分子非线性光学活性有效的转化为宏观材料的电光活性。本论文设计合成了六种Y型和V型二阶非线性光学生色团分子,通过核磁氢谱、核磁碳谱测定其结构。并采用紫外-可见光光谱、热重分析法表征其光学、热稳定性。结果表明,这六种生色团的T_d都大于200°C,具有良好的热稳定性。生色团的紫外-可见光光谱表明,具有双给体的Y型的生色团相比于V型生色团具有更大的最大吸收波长,表明Y型生色团具有更大的分子内电荷转移程度。将生色团掺杂到聚碳酸酯中,制备的主-客体掺杂薄膜,掺杂浓度相同的条件下,Y型分子相对于V型和传统的FTC分子具有更大的电光系数,其r₃₃为25 pm V^-1,表明Y型分子具有更大的给电子能力和较小的偶极-偶极相互作用,从而得到更大的电光活性。而且还设计合成了六种含有苯并噻二唑辅助受体的有机二阶非线性光学生色团分子,通过核磁氢谱、核磁碳谱、质谱表征其结构,并对其热稳定性、光学特性进行表征。热稳定性结果表明,这六种生色团的T_d都大于250°C,表明都具有极好的热稳定性。生色团的紫外-可见光光谱表明,相对于参比生色团r1,以苯并噻二唑为共轭桥的生色团的分子内电荷转移显著增强。将生色团掺杂到聚碳酸酯中,制备主-客体掺杂薄膜,主-客体电光薄膜5a/PC和5b/PC具较大的r₃₃值,分别为67 pm V^-1和45 pm V^-1,高于含噻吩作为共轭桥的参比生色团FTC。