【摘 要】
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[研究目的]小剂量,短间隙,持续化疗又被称为"抗血管生成化疗",具有抑制肿瘤微血管生成,避免或延缓获得性耐药产生,对耐药肿瘤有效,毒副作用较小等优点.环磷酰胺(CTX)、紫杉醇
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[研究目的]小剂量,短间隙,持续化疗又被称为"抗血管生成化疗",具有抑制肿瘤微血管生成,避免或延缓获得性耐药产生,对耐药肿瘤有效,毒副作用较小等优点.环磷酰胺(CTX)、紫杉醇(paclitaxel)为常用的治疗非小细胞肺癌化疗药物,体内、体外实验证实这两种药物均具有抗血管生成作用.该实验目的是,观察小剂量环磷酰胺(CTX)和紫杉醇(paclitaxel)联合治疗小鼠Lewis肺癌模型是否具有更强的抑制肿瘤生成作用,两药之间有无协同作用,以及其作副作用.[研究方法]建立小鼠Lewis肺癌模型,设计出以小剂量环磷酰胺(CTX)和紫杉醇(paclitaxel)单独或不同剂量联合化疗方案,观察各治疗组肿瘤生长情况及毒副作用,及通过HE染色比较各组肿瘤坏死率,并通过对肿瘤组织微血管密度(MVD)和VEGF表达的检测比较各治疗组肿瘤血管生成情况.统计学处理采用SPSS11.5软件包分析.[研究结论]在小鼠Lewis肺癌模型中,小剂量环磷酰胺(CTX)和紫杉醇(paclitaxel)具有协同抗血管生成作用,两药联合治疗比任一单药治疗具有更强抑制血管生成作用及抑制肿瘤生长作用,毒副作用可长期耐受.联合小剂量化疗可以作为晚期肿瘤患者的一种姑息治疗方法.
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