肌间骨(intermuscular bone又称肌间刺或肌间小骨)，仅存在于真骨鱼类中，其中低等真骨鱼类（非棘鳍鱼类）普遍存在肌间骨.肌间骨是指位于椎骨两侧肌间隔中的硬骨小骨，由肌隔结缔组织骨化而成.这种小骨随着鱼类的演化而逐渐减少，到棘鳍鱼类的鲈形目则几乎全部消失.在形态上，最开始出现比较简单的肌间骨是在真骨鱼类，随着鱼类由简单向复杂的演化，肌间骨的形态也随着发生变化，特别是演化到鲤科鱼类，其肌间骨的形态已变得非常复杂.近年来国内外，虽然已有不少对鱼类肌间小骨形态学的研究，但是对不同倍性鱼的肌间小骨形态学的观察研究报道却很少.　　 远缘杂交(distant hybridization)是指种间、属间乃至亲缘关系更远的生物类型之间的杂交，远缘杂交可以使基因组从一个物种转移到另一个物种中，从而使杂交后代的表现型和基因型都发生改变.通过鱼类属间远缘杂交，即红鲫(♀)(Carassius auratus red var.)和鲤鱼((♂))(Cyprinus carpio L.)杂交，获得的杂种F1中发现部分可育的二倍体个体.然后它们自交获得后代F2.F2(♀)×F2((♂))自交获得的F3中出现了异源四倍体鲫鲤（Allotetraploid hybrid）.目前，异源四倍体鲫鲤已保持其四倍性稳定繁殖到了F23代.通过鱼类远缘杂交技术和雌核发育方法，获得了新型四倍体鲫鲤.在新型四倍体鲫鲤中发现2％的高背型个体，其自交后代性状发生分离并且形成高背型红鲫、高背型双尾金鱼和青灰色鲤鱼.其中高背型红鲫自交，获得了高背型红鲫、花鲫与青鲫.改良红鲫即为高背型红鲫.改良三倍体鲫鱼(Improvetriploid crucian carp，即湘云鲫2号)，以雌性改良二倍体红鲫为母本，雄性改良四倍体鲫鲤为父本，通过倍间交配来制备出具有显著改良性状的三倍体鲫鱼.　　 该二倍体、三倍体、四倍体鱼的形成为开展不同倍性鱼肌间小骨的形态学观察研究提供了重要的生物学平台.本文采用常规测量法和解剖法对野生鲫(Carassius auratus，2n=100)、彭泽鲫(Carassiuauratus variety pengze，3n=162)、改良三倍体鲫鱼(3n=150)及其亲本改良二倍体红鲫(♀，2n=100)和改良异源四倍体鲫鲤((♂)，4n=200)五种不同倍性鱼的肌间骨的数目，形态和分布进行了研究.本论文的研究结果如下:　　 1.野生鲫肌间骨数目在78～83之间，平均值为81根，彭泽鲫肌间骨数目在80～86之间，平均值为84根，四倍体鲫鲤肌间骨数目在77～84之间，平均值为82根，但是湘云鲫2号和改良红鲫的肌间骨数目比较少，湘云鲫2号在77～82之间，平均值为79根，改良红鲫在58～77之间，平均值为71根.　　 2.考虑到不同倍性鲫鲤的鱼体大小和肌节数目的不同，进一步统计了每一肌节的平均肌间骨数目，野生鲫最多(0.721)，彭泽鲫次之(0.673)，改良红鲫最少(0.608)，湘云鲫2号次之(0.633)，四倍体鲫鲤位于中间(0.653)，除了两组湘云鲫2号与四倍体鲫鲤、四倍体鲫鲤和彭泽鲫外，两两间都存在显著差异.　　 3.不同倍性鲫鲤的肌间骨形态有7种类型，分别为“I”形、“卜”形、“Y”形、一端多叉形、两端两分叉形、两端多叉形和树枝形.不同倍性鲫鲤都存在肌间小骨越靠前端，形态越复杂的现象.　　 4.不同倍性鲫鲤身体左右两侧肌间骨的数目，基本上不完全相等，但总体上两侧肌间骨的数目比较接近.同种鱼不同部位肌间骨数目也存在差异.　　 5.在保持鱼的营养，形态和活动等基本生理功能的前提下，湘云鲫2号的肌间骨数目比野生鲫和彭泽鲫都少，所以它的食用价值较高.　　 本研究结果说明改良二倍体红鲫和改良三倍体鲫鱼等人工培育的杂交鱼比野生鲫的肌间骨少.这在鱼类骨骼发育生物学方面和鱼类遗传育种方面具有重要的意义.