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目的:观察18F-FDG对ApoE-/-小鼠主动脉斑块的核素显像,阐明核显像结果与病理学之间关系,初步评价这18F-FDG在斑块中应用的可行性,为临床中应用18F-FDG提供理论基础和实验依据。
方法:给予8周龄的ApoE-/-小鼠高脂饮食至24周。H-E染色和CD68染色明确主动脉斑块病变情况。禁食10-12小时后,1.3-1.8mCi18F-FDG经尾静脉注射。30min后,15mg/kg乌拉糖麻醉小鼠,穿心取血,固定,分离主动脉周围结缔组织,称重,置于γ射线计数仪计数,计算DUR=(主动脉放射活性/主动脉质量)/(注射核素的放射活性/小鼠质量)。然后将小鼠主动脉纵向剖开,放于磷屏曝光4小时,随后用磷屏成像系统读取图像。随后将主动脉行油红O染色,以显示斑块内脂质与放射自显影结果比较。
禁食后的小鼠在经尾静脉注射1.3-1.8mCi18F-FDG30min后,置于小动物PET/CT行小鼠体内显像。随后迅速处死小鼠,将分离主动脉放于小动物PET/CT行主动脉体外显像。
结果:1.病理学染色示斑块内含有大量坏死物质及大量纤维组织,斑块病理病变以Ⅲ-Ⅴ级为主。8周龄小鼠高脂喂养至24周时,主动脉油红O大体组织染色阳性区域面积比为0.134±0.041。CD68染色见单核细胞源性细胞主要分布于斑块内。放射自显影结果显示核素浓聚区区域与病理染色有较好相关性(r=0.851,p<0.001)。
2.主动脉体外micro-PET可见有18F-FDG信号浓聚,其分布与脂肪染色基本一致。而小鼠体内micro-PET未能检测到18F-FDG在主动脉上的特异性聚集。
结论:FDG可与葡萄糖竞争进入代谢活跃的细胞如巨噬细胞,利用这一特性可使其成为用于显像斑块的核素显像剂。但是,由于小动物PET/CT空间分辨率限制了在小鼠体内检测到18F-FDG在主动脉上的特异性聚集。