随着社会飞速发展,人类生产生活需要与能源需求的矛盾日益凸显,核能占据能源结构中的重要战略地位。核能迅速发展带来显著收益的同时,不可避免地会产生大量放射性废物,一旦发生扩散或泄露至生态环境中,将对人类生存造成严重威胁。放射性锶90Sr是一种β放射体（E=0.546 e V）,其作为乏燃料后处理中最受关注的裂变产物之一,具有放射性和亲骨性,易溶于水与其他离子共存,并伴随地下水和海水迁移。从环境保护和人类健康的角度看,高效快速去除核污水中的90Sr,对核能健康、有序、长远地发展具有重要意义。同时,生物炭作为一种成本效益高的环境友好型吸附剂在环境修复和废水处理领域引起高度关注,将生物炭转化为增值的吸附剂产品,为放射性废水的处理提供了清洁、可持续的有效实现途径。本文为更经济、环保和高效地去除低放射性水体中90Sr,采用碱浸渍、酸氧化结合改性和不同磷基修饰柚皮制备了三种碳基吸附剂PMBN3、PMP和PMP6,研究了三种材料对Sr（Ⅱ）的吸附行为及相互作用机制,明确实际吸附过程中干扰元素的影响,为生物炭吸附剂从水体去除Sr（Ⅱ）提供了技术支持,主要结论如下:（1）制备了PMBN3、PMP和PMP6生物炭吸附剂。使用SEM-EDS、EA、BET等表征手段分析了吸附剂的表面形貌及元素组成,三种吸附剂均具有较大的比表面积、良好的介孔结构以及丰富的含氧官能团等特点。（2）研究了pH、温度、时间、竞争离子、初始离子浓度对PMBN3、PMP和PMP6吸附行为的影响,并采用典型动力学、等温线和热力学模型对实验数据进行拟合分析。结果表明:p H对PMBN3影响较大,当p H＜3时,其对Sr（Ⅱ）的最大吸附容量明显下降,而PMP和PMP6在整个p H测试范围（1-9）均可以实现对Sr（Ⅱ）的高效吸附。PMBN3在60 min达到吸附平衡,最大吸附容量为21.42 mg/g,吸附行为符合准二阶动力学模型和Freundlich等温线模型,表明吸附涉及多层化学吸附。PMP6对Sr（Ⅱ）的吸附反应在5 min即可达到吸附平衡,PMP与PMBN3的吸附平衡时间相同,且两者的吸附行为均符合准二阶动力学模型和Langmuir等温线模型,表明吸附过程为单层化学吸附,饱和吸附容量分别为39.09 mg/g和60.83 mg/g。研究了PMBN3的解吸行为,发现0.1 mol/L HNO3可实现对Sr（Ⅱ）高效解吸,解吸率高达99%。吸附选择性研究表明Ca（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）会显著地干扰吸附剂对Sr（Ⅱ）的吸附。（3）采用XPS和FTIR探究PMBN3、PMP和PMP6与Sr（Ⅱ）之间的相互作用机制。研究发现,在吸附过程中,PMBN3表面去质子化的含氧官能团与Sr（Ⅱ）发生离子交换且该反应机制为整个吸附过程中的主要影响因素,PMBN3与Sr（Ⅱ）之间的弱静电作用亦对吸附效果有影响。而在PMP和PMP6与Sr（Ⅱ）的反应过程中,Sr（Ⅱ）与吸附剂表面邻近的羟基、羧基和磷酸盐之间发生离子交换并释放H+到溶液中,吸附剂表面的负电荷与Sr（Ⅱ）之间存在弱的静电引力,同时C=O或P=O官能团为Sr（Ⅱ）的表面络合提供了活性位点。