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胃癌的生物学行为反映在胃癌的组织学类型、分化程度、浸润深度、转移扩散等方面,受多基因的调控。Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)作为小G蛋白的一种参与调控细胞多种生理活动,从而促进细胞运动与迁移、影响细胞增殖与凋亡,促进肿瘤细胞发生发展,侵袭转移。本实验采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitive PCR, RTFQ-PCR)TaqMan探针技术,通过检测胃癌和胃良性病变组织中Rac1mRNA的量值水平,探讨与胃癌生物学行为的关系,为在临床实验室开展肿瘤转移相关基因的联合检测奠定实验基础。研究结果显示:Rac1在52例胃癌与12例胃良性病变组织中表达阳性率和量值水平有明显差异:Rac1表达阳性率在胃癌组织为100%高于良性病变组织33.3%(P<0.01),RaclmRNA量值水平中位数Md(四分位数间距QR)在胃癌和良性病变组织中分别为:7.41×105(4.01×106)、0(3.55×103)(P<0.01)。在按胃癌患者性别(男、女)、年龄(≥60、<60)、肿瘤大小(≥5cm、<5cm)分组中,RaclmRNA量值水平各组间比较差异无统计学意义(P>0.05);而在肿瘤分化程度(高中分化、低分化)、浸润深度(T1-T2、T3-T4)、淋巴结转移(转移、无转移)、临床分期(TNMI-II、TNMIII-IV)分组中,RaclmRNA量值水平各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。采用实时荧光定量PCR方法检测RaclmRNA量值水平,判断胃良、恶性肿瘤最佳临界值为1.73×104copies(5μgRNA),由ROC曲线得出该方法检测敏感性88.5%,特异性100%;判断胃癌是否发生淋巴结转移的最佳临界值为7.49×105copies(5μgRNA),检测敏感性57.9%,特异性78.6%。研究得出:实时荧光定量PCR方法检测RaclmRNA量值水平对胃良、恶性病变鉴别具有参考价值;Racl表达量与胃癌生物学行为相关即随着胃癌组织分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结转移的发生、TNM分期升高Racl表达量升高;Racl的高表达与胃癌侵袭转移成正相关的结论对实验室开展肿瘤转移基因联合检测、评价胃癌转移具有实用价值。