【摘 要】
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目的:观察对比卡培他滨节拍化疗联合芳香化酶抑制剂、芳香化酶抑制剂单药在激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌中的疗效、不良反应和生活质量改善情况。方法:把2020年1月至2021年6月就诊于内蒙古林业总医院符合纳入标准和排除标准的62例晚期乳腺癌患者随机分为两组。对照组32例,给予口服芳香化酶抑制剂来曲唑片（2.5mg,一日一次）或依西美坦（25mg,一日一次）或阿那曲唑（1mg,一日一
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目的:观察对比卡培他滨节拍化疗联合芳香化酶抑制剂、芳香化酶抑制剂单药在激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌中的疗效、不良反应和生活质量改善情况。方法:把2020年1月至2021年6月就诊于内蒙古林业总医院符合纳入标准和排除标准的62例晚期乳腺癌患者随机分为两组。对照组32例,给予口服芳香化酶抑制剂来曲唑片（2.5mg,一日一次）或依西美坦（25mg,一日一次）或阿那曲唑（1mg,一日一次）,实验组30例,在此基础上联合卡培他滨片（0.5g,一日三次）。观察对比两组的近期疗效（客观缓解率、疾病控制率）、不良反应和生活质量改善情况。结果:两组患者在年龄、雌激素受体及孕激素受体表达情况、病理类型、远处转移情况、既往接受内分泌治疗情况等基线特征上的比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者的客观缓解率分别为40%、21.9%,疾病控制率分别为为86.7%、43.8%,两组患者客观缓解率和疾病控制率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者大部分不良反应为Ⅰ/Ⅱ级,实验组包括骨髓抑制（23.3%）、手足综合征（30.0%）、恶心/呕吐（26.7%）、腹泻（30.0%）、疲劳（50.0%）,对照组包括恶心/呕吐（3.1%）、腹泻（6.3%）、疲劳（18.8%）。两组患者Ⅰ/Ⅱ级不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。少数出现Ⅲ/Ⅳ级不良反应,实验组包括骨髓抑制（3.3%）、手足综合征（3.3%）、疲劳（6.71%）、恶心/呕吐（3.3%）,对照组包括疲劳（3.1%）。两组患者Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组和对照组生活质量改善分别为15例、7例,稳定分别为12例、15例,减退分别为3例、10例。两组患者生活质量有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:针对激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者,与芳香化酶抑制剂相比,卡培他滨节拍化疗联合芳香化酶抑制剂的近期疗效要更好,且不良反应可控,耐受性好,更有利于提高患者生活质量。
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