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首次应用高效液相色谱法（HPLC）研究了恩诺沙星在菲律宾蛤仔体内的吸收、分布、消除规律和温度、盐度、给药剂量等因素对其代谢情况的影响。结果表明,以5μg/mL恩诺沙星浸浴菲律宾蛤仔48h过程中,各组织中药物含量随药浴时间的延长而增大,24h左右达到最高并保持一定时间的稳定;恩诺沙星在各组织中的分布情况为血淋巴>鳃>内脏团>足>闭壳肌;恩诺沙星按一级动力学过程从体内消除,在不同组织中消除速率快慢不一,其在蛤仔血淋巴、鳃、内脏团、足、闭壳肌中的消除曲线方程分别为C=6.995e-0.0853t,C=2.7957e-0.1177t,C=1.539e-0.1013t,C=1.7015e-0.1535t,C=2.010e-0.1414t。恩诺沙星在水产品中的最大残留限量50μg/kg,在本实验条件下,建议临床休药期小于2d。 本研究表明:温度、盐度是影响恩诺沙星在菲律宾蛤仔体内吸收、消除情况的重要因素。盐度20、温度22℃下恩诺沙星在菲律宾蛤仔血淋巴、鳃、内脏团、足、闭壳肌中的消除半衰期T1/2β分别为16.309、17.865、16.702、11.055、10.345h,盐度30,温度22℃下恩诺沙星在菲律宾蛤仔血淋巴、鳃、内脏团、足、闭壳肌中的消除半衰期T1/2β分别为6.284、5.889、6.843、4.516、3.679h,盐度30、温度16℃下则分别为17.548、20.208、20.091h、14.471、12.672h,说明较高温度或盐度条件下药物在菲律宾蛤仔体内的消除速率较快。 本研究还表明:增大给药剂量能够延长药物在菲律宾蛤仔体内的消除,但在较短吸收时间内给药剂量的增大并不总能提高菲律宾蛤仔各组织内的药物含量。100μg/mL浓度下药浴2h后血淋巴、鳃、内脏团、足、闭壳肌中的恩诺沙星含量分别为0.67、0.64、0.55、0.51、0.45μg/g,远低于50μg/mL浓度组的4.18、3.30、3.01、2.62、1.72μg/g和10μg/mL浓度组的3.91、2.10、1.56、1.21、0.91μg/g;100μg/mL浓度下药浴4h后血淋巴、鳃、内脏团、足、闭壳肌中的恩诺沙星含量分别为7.95、4.67、4.09、2.23、1.18μg/g,分别低于50μg/mL浓度组的13.18、5.76、5.45、3.31、2.58μg/g,高于10μg/mL浓度组的4.79、2.74、2.23、2.14、1.13μg/g。除此之外,各组织中的恩诺沙星含量随给药浓度的增大而增大。