【摘 要】
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该实验采用大鼠全脑缺血耐受模型研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体(TrkB)在脑缺血耐受中的作用及机制.结果提示,BDNF及其受体能够保护某些特定的神经元抵抗缺血性损伤,
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该实验采用大鼠全脑缺血耐受模型研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体(TrkB)在脑缺血耐受中的作用及机制.结果提示,BDNF及其受体能够保护某些特定的神经元抵抗缺血性损伤,其机制可能是通过抑制iNOS的表达,减少神经元的氧化性损伤,也部分地通过降低fas/bax蛋白,增加bcl-2而抑制细胞凋亡.海马CA1区缺血耐受不全依赖于BDNF的水平.
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