【摘 要】
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光学活性的手性胺是合成许多天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体,很多手性胺还是非常有用的拆分试剂和不对称合成中的手性辅助试剂.亚胺的不对称加成反应是合成光
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光学活性的手性胺是合成许多天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体,很多手性胺还是非常有用的拆分试剂和不对称合成中的手性辅助试剂.亚胺的不对称加成反应是合成光学活性的手性胺的直接有效的方法.该文致力于亚胺的催化不对称加成反应的研究,以手性氨基醇配体以及新型的手性羟基噁唑啉配体催化亚胺的乙基锌加成反应,重点考查了手性配体和反应底物的结构对反应的影响;另外,对亚胺的催化不对称Reformatsky反应进行了初步探索.合成了(1R,2R)-N,N-二烷基-1,2-二苯基-2-氨基乙醇、手性硼试剂以及由联二萘酚衍生的手性硅试剂,用于催化N-芳基亚胺的Reformatsky反应,都未获得有光学活性的β-氨基酯和β-内酰胺.
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