该论文内容共分四章:1、文献综述;2、微波促进的Wittig反应研究;3、水相中的Wittig反应研究;4、头孢布烯母核合成中的改进反应以及钯催化的亚甲基环丙烷型化合物的合成、反应研究.第一章,文献综述部分介绍了各种不同叶立德的结构及反应性质并对以往的Wittig反应方法和机理作了概括.第二章,通过微波的作用,实现了酮与稳定膦叶立德的反应且得到较好的收率,找到了一条这类反应的新方法.与此同时,发现了除大量α,β-不饱和酯外,反应得到了少量的β,γ-不饱和酯的重排产物.对此现象进行了机理的研究并取得了合理的解释.第三章,通过醛与不同的稳定膦叶立德在水相反应中的实验,打破了这类Wittig反应有机相中无水无氧条件的限制.实验证明,水相体系中的反应时间、收率及选择性方面都不逊色于无水无氧的有机相反应.此外,从环保和操作过程来看更显示出水相反应的优点.这些实验为进一步建立Wittig反应的新方法学提供了一定的基础.第四章,合成了头孢布烯的几个中间体,并对合成路线进行了改进优化,改善了工艺流程.另外,合成了乙氧羰基亚甲基环丙烷并通过钯催化进行了这一化合物的成环反应研究,试图寻找一条通过分子间成环及分子内关环合成五元环化合物的新方法.该论文中的大多反应的反应条件都较温和,操作简便,产率也较好,拓展了Wittig反应的方法学.同时三元环方面的少量尝试性工作为后面的工作者起到介绍性的作用.