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Gemini表面活性剂最吸引人之处在于它分子结构的可调控性,若将其结构可调控因子引入到正/负离子表面活性剂复配体系中,那么将在正/负离子表面活性剂复配体系的众多优秀性质的基础之上产生更多新颖的特性,对深入理解表面活性剂分子的自组织机理具有重要的意义。目前,对于含Gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系的研究大部分集中于其吸附及胶团化行为上,仅有少量报道涉及体系中的聚集体形貌。本论文考察了羧酸盐Gemini表面活性剂C11pPHCNa与传统阳离子表面活性剂DTAB混合体系中的聚集体形貌。首先考察了溶液的pH对混合体系自组织行为的影响;其次,固定溶液pH12.0(0此条件下C11pPHCNa完全离解为C11pPHC2?),考察DTAB/C11pPHCNa混合体系双水相中聚集体形貌与相分离行为之间的关系,以期进一步揭示表面活性剂双水相的形成机理。主要工作和结论总结如下:1. C11pPHCNa是弱酸盐型表面活性剂,会随pH值的降低而发生水解。当溶液pH值由高到低变化时,DTAB/C11pPHCNa体系(CT=12mmol·L-1, R=4.5:1)的微观聚集结构由囊泡转变为蠕虫状聚集体,最后因C11pPHCNa的完全水解而析出,与溶液的浊度曲线经历先下降后升高的过程一致;2. DTAB/C11pPHCNa体系(pH=12.00)的双水相区域处于R=8:1~3.5:1的阳离子表面活性剂过量区以及R =1:1附近区域,阴离子表面活性剂过量区则没有出现相分离。该体系在较低的浓度(约12mmol·L-1)下即能形成双水相;3.在DTAB/C11pPHCNa体系(pH=12.00)的双水相中出现了多种聚集形态,如多层囊泡、柱状簇、管状囊泡构成的网状结构等,这些丰富的聚集形态的出现强烈地依赖于双水相两相中两种表面活性剂的浓度和比例;4. C11pPHCNa的反式构象对于多层囊泡的形成起着重要作用,C11pPHCNa联接基团上的苯环与DTAB的季铵阳离子之间存在的阳离子-π相互作用稳定了囊泡的多层结构;5.聚集体大小和形貌的差异是体系相分离的主要原因,双水相的形成和性