间充质干细胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)是干细胞家族中重要的成员之一,是具有多向分化潜能和自我更新能力的成体干细胞。MSCs在多种疾病治疗中已经进入了临床应用阶段。课题组之前的研究结果显示,人脐带MSCs上清液能够影响肝癌细胞的生长,抑制肝癌细胞的增殖。本实验的目的在于探索不同方法对人脐带MSCs抑制肝癌细胞作用进行优化。方法：分别提取肿瘤坏死因子-α (Tumor necrosis factor-α, TNF-α)预处理人脐带MSCs的上清液、低氧预处理人脐带MSCs的上清液以及没有做任何处理的人脐带MSCs上清液,通过间接共培养的方法,将提取的上清液配制成不同浓度的条件培养基,TNF-α预处理组与低氧预处理组条件培养基直接处理HepG2,未处理组条件培养基与阿霉素(Adriamycin, ADM)、顺铂(Cisplatin, DDP)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)、紫杉醇(Paclitaxel, PTX)、环磷酰胺(Cyclophosphamide, CTX)5种抗肿瘤药物共同处理HepG2,之后用MTS法检测HepG2增殖。结果：与人脐带MSCs上清液条件培养基处理组相比较,TNF-α预处理人脐带MSCs的条件培养基对HepG2的增殖没有影响,低氧预处理人脐带MSCs的条件培养基对HepG2增殖的抑制作用较弱；人脐带MSCs上清液条件培养基与抗肿瘤药物ADM、DDP、5-FU、PTX、CTX共同处理HepG2,对HepG2增殖的抑制作用较强(p<0.01)。结论及意义：抗肿瘤药的应用能够加强人脐带MSCs上清液条件培养基对HepG2的抑制作用,人脐带MSCs上清液条件培养基与抗肿瘤药物合用对HepG2的抑制具有协同作用,有望用于联合用药。