真菌DT06属于Simplicillium lanosoniveum的变种。前期研究发现DT06能够产生抑制革兰氏阳性细菌的抗生素,国内外均尚未见有关S.lanosoniveum的抗生素的研究和报告。本文首次把S.lanosoniveum的抑菌活性物质作为抗生素来进行研究和讨论,并对该抗生素进行了分离和理化性质研究,主要研究结果如下:在对大孔树脂CT-12吸附抗生素工艺条件优化的实验中,对DT06分生孢子生长状况进行了观察。然后,通过单因素实验确定了影响大孔树脂吸附效果的显著条件,并设计了L9(33)正交实验,确定最佳吸附条件组合为:pH=3;径高比D/H=1/5;流速=1.2 mL/min,且在此组合下,抗生素回收率最高,达到了95.11%。确定了最佳吸附组合后,通过浓度梯度洗脱,最终确定最佳解吸剂为95%乙醇溶液。50%乙醇溶液可以除去大量色素。为了对抗生素进一步纯化,对三种弱碱性阴离子交换树脂D392、D380、D301T进行筛选,结果发现用乙酸溶液酸化后的D301T树脂吸附了样品液中的色素,抗生素未被吸附,故可考虑把离子交换树脂D301T作为脱色剂。该色素对抗生素的纯化造成了很大的干扰,本文对分离出的色素进行了一个初步的研究,初步推断其为多肽类物质,为研究DT06与蓝藻之间的共生关系打下了基础。在对抗生素的理化性质进行初步研究的实验中,最终确定四氯化碳为抗生素最佳沉淀剂;HPLC分析结果显示,根据不同的保留时间可知抗生素与预期的头孢菌素C不同;双缩脲试剂显色结果得知抗生素不是肽类物质或者含有肽键的其它物质;茚三酮显色结果又进一步确定抗生素与头孢菌素C不同,且抗生素不含有α-氨基和α-羧基;乙醇硫酸溶液显色结果得知,抗生素很有可能属于萜类或甾类物质。紫外扫描结果发现抗生素在乙醇溶液中有两个吸收峰,其中在228nm处吸收较强,其次在277nm处有个较小的吸收峰,得出抗生素分子中可能含有芳香族侧链。最后与已知的抗生素进行了对比,得出DT06抑菌活性代谢产物是一种新抗生素,具有潜在的医药工业应用价值,其具体分子结构及药用价值有待进一步研究。本文实验结果可作为该抗生素工业分离纯化以及结晶工艺的研究基础。