【摘 要】
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吡咯烷骨架在有机化学中是一类重要的结构单元,它们被广泛用于药物生产以及生物分子合成当中。因此,吡咯烷类衍生物的制备受到人们的广泛关注。其中,1,3-偶极体环加成反应是合成一系列手性杂环化合物的有效途径之一。乙烯基环丙烷在金属钯作用下原位产生的两性烯丙基金属钯络合物能与一系列亲偶极体发生反应,但与亚胺的高选择性环加成反应报道较少,我们首次实现了金属钯-手性亚磷酰胺配体络合物催化的乙烯基环丙烷与醛亚胺
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吡咯烷骨架在有机化学中是一类重要的结构单元,它们被广泛用于药物生产以及生物分子合成当中。因此,吡咯烷类衍生物的制备受到人们的广泛关注。其中,1,3-偶极体环加成反应是合成一系列手性杂环化合物的有效途径之一。乙烯基环丙烷在金属钯作用下原位产生的两性烯丙基金属钯络合物能与一系列亲偶极体发生反应,但与亚胺的高选择性环加成反应报道较少,我们首次实现了金属钯-手性亚磷酰胺配体络合物催化的乙烯基环丙烷与醛亚胺的不对称环加成反应,非对映选择性地得到了光学活性的吡咯烷衍生物。通过考察配体、温度以及催化剂用量对反应的
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