梅毒螺旋体FlaA和TpN17基因的扩增、克隆和pMAL-TpN17重组体序列测定及表达

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近年来,随着分子生物学技术的进展,利用DNA重组技术制备TP抗原的研究正在逐渐增多,无疑将为TP的实验室诊断,发病机理及疫苗研究带来新的前景.TP的运动在梅毒发病机理中起着重要作用研究表明内鞭毛为TP运动的细胞器,由蛋白质组成的外鞘包裹于中央核,主要成分为37、33.5、33KD多肽,内鞭毛抗原可刺激人B和T淋巴细胞,,在免疫病理中起着重要作用.研究表明17KD脂蛋白可刺激巨噬细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α).此外,17KD脂蛋白也是一种很强的免疫原,感染TP后一周内即可产生17KD抗体.该研究用PCR扩增TP37KD内鞭毛蛋白基因(FlaA)和17KD脂蛋白基因(TpN17),进行克隆,并对pMAL-TpN17进行了表达,为时一步纯化抗原用于实验室诊断和疫苗的研制打下发良好的基础.
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