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我国普遍采用减毒活疫苗免疫控制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染,但减毒活疫苗的临床安全性与效力受到关注。本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92株减毒活疫苗为对象,开展了其临床应用情况、安全性及免疫效果的评价与分析,以期为养猪实际生产中合理使用TJM-F92株减毒活疫苗提供科学依据。采用调查问卷的方式,2015年3月至5月对24个省的720个猪场进行了TJM-F92株减毒活疫苗应用情况的调查。结果显示,收到反馈信息的700个猪场中,母猪群使用TJM-F92株减毒活疫苗的安全性好、较好和一般的猪场分别占52.29%、40.57%和7.14%,93.13%的猪场采用对母猪群每年普免3-4次的方式；在生长猪群使用TJM-F92株减毒活疫苗的634个猪场中,免疫效果好、较好和不明显的猪场分别占29.96%、59.31%和10.73%。此外,分析发现生长猪的免疫效果与猪场位置、规模、生产方式以及采用的免疫程序有关。为进一步评价感染不同PRRSV毒株的猪场使用TJM-F92株减毒活疫苗的免疫效果,分析了我国猪群感染PRRSV毒株的状况和特点。2014年4月至2016年4月,对采集自15个省56个猪场的经RT-PCR检测PRRSV ORF7核酸为阳性的163份样本进行了ORF3、ORF5和NSP2高变区基因的扩增与序列测定和分析。结果显示,扩增的130个ORF3基因、139个ORF5基因和113个NSP2基因片段均属于PRRSV基因2型毒株,均可分为5个亚群,其中ORF3和ORF5基因各存在一个新亚群；在扩增的基因中,与高致病性PRRSV (HP-PRRSV)高度同源的ORF3、 ORF5、NSP2基因分别为68.46%、55.4%和84.07%;NSP2呈现11种缺失模式。通过对各个猪场、各个样本的3个目标基因的综合分析揭示了猪场临床感染PRRSV毒株的复杂性,研究共发现9类PRRSV野毒株,18类PRRSV毒株感染类型。HP-PRRSV、类NADC30、类VR-2332在猪群中出现的频率分别为66.07%、26.79%、8.93%。单独感染HP-PRRSV、类NADC30、类VR-2332等3类典型毒株的感染类型的猪场比例为53.57%,其中,单独感染HP-PRRSV毒株的猪场占比最高,为41.07%。感染疑似复杂毒株和2类或2类以上毒株混合感染类型的猪场比例为45.64%,其中,HP-PRRSV和类NADC30混合感染的毒株感染类型的猪场占比最高,为12.5%。为分析TJM-F92株减毒活疫苗在不同PRRSV毒株感染类型猪群的临床效果,对PRRSV毒株感染情况清楚的35个猪场,进行了TJM-F92株减毒活疫苗免疫后的临床效果调查。结果显示：免疫TJM-F92株减毒活疫苗后,临床改善显著、有改善、无改善的猪场比例分别为13/35、13/35、9/35。进一步的分析揭示了TJM-F92株减毒活疫苗在不同PRRSV毒株感染类型猪场的效果差异。单独感染HP-PRRSV毒株的猪场,免疫后改善显著、有改善和无改善的比例分别为50%、38.5%和12.5%,而类NADC30毒株感染猪场,疫苗免疫后未见显著改善。为进一步分析猪群持续TJM-F92株减毒活疫苗免疫后的临床安全性和效果,2014年7月至2016年1月追踪了一个PRRSV感染猪场使用疫苗前后的母猪产仔性能、分娩率和保育猪临床症状、各阶段成活率的情况,并定期采用ELISA和基因扩增与序列测定分别对免疫后的生长猪群PRRSV抗体变化和保育猪群的PRRSV毒株感染的情况进行了监测。结果显示,母猪群免疫TJM-F92株减毒活疫苗前后,其产仔性能、分娩率、断奶猪成活率差异都不显著。母猪在不同妊娠阶段接种TJM-F92株疫苗,对其产仔性能有不同的影响,在妊娠0-30大期间接种,相比其它妊娠阶段接种,母猪窝均木乃伊数最高,且差异显著,提示TJM-F92株减毒活疫苗在此妊娠阶段免疫存在不安全性。生长猪群免疫后,其临床症状显著改善,保育期与育肥期成活率分别为96.97±1.48%、97.50±0.61%,与疫苗免疫前的差异极显著。此外,发现保育猪的成活率与PRRSV感染时间以及毒株有关。由此表明,长期免疫TJM-F92株减毒活疫苗,有助于降低HP-PRRSV野毒株在猪群中的循环。综上所述,我们的研究较为系统地评价了TJM-F92株减毒活疫苗的临床安全性和免疫效果,对养猪生产中该疫苗的合理应用有指导价值。