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纳米技术可广泛用于癌症治疗。然而,传统纳米药物以载体为主要构建基础,载体多样且复杂,导致纳米药物的载药量低,制备复杂,缺乏重复性和可控性,难以实现大规模生产和临床转化。自组装纳米药物以药物为构建单元,利用药物自身的组装特性,可极大地降低载体的使用量,提高药物的包封率和载药量,避免载体所带来的免疫原性和毒性等安全隐忧,制备简单,可控性高、稳定性好,有望推进纳米药物的大规模生产和临床转化。据此,我们以阿霉素(doxorubicin,DOX)和顺铂(cisplatin,Pt)为模型药物,构建了两种自组装纳