【摘 要】
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目的:通过建立LPS致大鼠发热模型和LPS致小鼠疼痛增敏模型,观察粉防己碱(Tetrandrine,Tet)减轻LPS诱导的动物发热和痛觉曾敏作用及其机制;观察Tet对LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用,并探讨可能的抗炎机制。方法:1.LPS 100μg·kg-1 ip建立大鼠发热模型,连续6小时监测大鼠体温变化,观察Tet相对于对乙酰氨基酚对LPS致大鼠发热的解热作用;运用West
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目的:通过建立LPS致大鼠发热模型和LPS致小鼠疼痛增敏模型,观察粉防己碱(Tetrandrine,Tet)减轻LPS诱导的动物发热和痛觉曾敏作用及其机制;观察Tet对LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用,并探讨可能的抗炎机制。方法:1.LPS 100μg·kg-1 ip建立大鼠发热模型,连续6小时监测大鼠体温变化,观察Tet相对于对乙酰氨基酚对LPS致大鼠发热的解热作用;运用Westernblotting技术检测肝脏及脑组织中环氧酶2(cycloox
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目的:气道炎症与支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病密切相关,其他肺疾病如纤维囊性变(CF)及支气管肺发育不良(BPD)亦常存在持续气道炎症。慢性气道炎症多伴有气道壁及实质的结构改变,致使影响呼吸功能。气道结构并非固定不变,炎症细胞及基质蛋白常呈动态转换,致使发病机理及临床表现更趋复杂。目前认为最有效的抗炎药糖皮质激素类药物并不能从根本上逆转哮喘的自然病程,不能纠正潜在的免疫失调,长期使
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目的建立同时测定人血浆中左卡尼汀(L-carnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)和丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)含量的高效液相色谱荧光检测方法;并考察同种异体肾脏移植术后移植肾功能与血浆中LC,ALC和PLC含量的相关性。方法血浆样本经蛋白沉淀处理后,在1-乙基-(二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)介导催化下,用1
库夫斯坦，一个人口只有不到两万的小镇，位于奥地利西部蒂罗尔州，靠近德国边境。这里群山环绕，附近多滑雪胜地，多瑙河的支流因河从这里穿过。城中山顶上有古堡，早在13世纪初即见于历史记载。小镇风光很类似萨尔茨堡，让人不禁想起电影《音乐之声》的场景，只是小得多。2018 年3月25日，我们就是在这里采访了阿德勒的女儿克里斯蒂娜。 克里斯蒂娜（Christina Adler）的父亲费迪南·阿德勒（Ferd
氢胺化反应是将伯胺、仲胺、氨等带有N-H键的化合物通过断开N-H键直接与烯烃、炔烃的碳碳多键相连形成新的C-H键和C-N键的化学反应。氢胺化反应是许多含氮的天然化合物[1]和
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C3I系统对现代化战争的支持越来越大，许多发达国家均投入大量人力和物力来提高C3I系统的性能，但是系统多维性和复杂性使得系统的建模一直是一个难点，至今还没有较好的系统化的模
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