【摘 要】
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合成YIGSR、RGD的研究为抗肿瘤转移药物的设计提供了新的思路,但上述两个短肽均因分子量小,体内半衰期短,只有较大剂量才能发挥抗肿瘤转移作用.为克服活性肽抗肿瘤作用不足的
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合成YIGSR、RGD的研究为抗肿瘤转移药物的设计提供了新的思路,但上述两个短肽均因分子量小,体内半衰期短,只有较大剂量才能发挥抗肿瘤转移作用.为克服活性肽抗肿瘤作用不足的限制,1991年,Shinka提出了采用多聚肽(Polypeptid)或活性肽与白蛋白结合,以延长其体内存在时间的设计思路,按此思路进行的有关研究表明,抗肿瘤多聚肽和结合的活性肽较原单一活性短肽显示了更强的抗肿瘤转移作用.我们此项研究就是以寻找体内作用时间长、抗肿瘤转移活性强的肽为主要目的.RGD和YIGSR的杂叉肽WF1-2和YIGSR的均叉肽WF2-1具有较强的抗肿瘤侵袭、转移活性.
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