膦杂吡唑和“杯芳烃”都是具有芳香性的一系列化合物，并可能与金属离子形成金属络合物。虽然它们的结构性质不同，但是其共有的π体系空穴却使二者紧密联系起来，为形成稳定的金属络合物奠定了基础。首先，膦杂吡唑作为一种新型的结构，不仅具有容纳单电子的能力，而且其体系为6π电子的阴离子，具有芳香性，能够与金属离子形成稳定的金属有机络合物，在生物化学，药物化学，磁性材料和超导材料等方面起到关键的基础作用。进而本文设计并合成了磷杂吡唑与Sn，Pb金属离子的相关金属有机络合物，并用核磁共振、元素分析、X射线单晶衍射等分析方法进行了表征。其次，“杯芳烃”作为第三代超分子主体化合物，不仅具有多个羟基，而且具有π体系洞穴，从而使杯芳烃及其衍生物能与所有的金属离子形成金属配合物，表现出良好配位能力和超导作用。因此本文借鉴磷杂吡唑和对叔丁基杯[4]芳烃共有的化学性质，进一步合成并表征了对叔丁基杯[4]芳烃桥连磷杂吡唑，用核磁共振、红外分析以及元素分析进行了表征。对叔丁基杯[4]芳烃的独特空穴结构和膦杂吡唑单电子能力的结合，其金属离子的配位模式可能会超越磷杂吡唑和对叔丁基杯[4]芳烃，并有可能生成多核配合物，表现出不同于膦杂吡唑和对叔丁基杯[4]芳烃的化学性质，为以后重金属离子的配位方式打开了新的局面。