【摘 要】
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本论文由两部分组成:第一部分:合成了1,2-双功能试剂（E）-1-芳硒基-2-芳硫基乙烯,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用。由三甲硅基乙炔基Grignard试剂与芳硒基溴反应制备
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本论文由两部分组成:第一部分:合成了1,2-双功能试剂（E）-1-芳硒基-2-芳硫基乙烯,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用。由三甲硅基乙炔基Grignard试剂与芳硒基溴反应制备了1-三甲硅基-2-芳硒基乙炔。后者与KF进行脱硅反应,提供了合成乙炔基芳基硒醚的新方法。乙炔基芳基硒醚与Cp2Zr（H）Cl反应之后再与芳基硫氯作用,以良好产率立体选择性合成了（E）-1-芳硒基-2-芳硫基乙烯。研究了（E）-1-芳硒基-2-芳硫基乙烯在NiCl2（dpp）2催化下与Grignard试剂反应,提供了合成（E）-1,2-双取代乙烯的新方法。第二部分:乙炔基芳基硒醚与Cp2Zr（H）Cl反应之后与I2作用,立体选择性地合成了（E）-β-碘代烯基硒醚,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用。研究了（E）-β-碘代烯基硒醚在Pd（PPh3）4/CuI催化下与端炔的交叉偶联反应,提供了立体选择合成1-芳硒基取代的1,3-烯炔的新方法。后者再在NiCl2（PPh3）2催化下与炔基Grignard试剂反应,提供了合成（E）-烯二炔的新途径。研究了（E）-β-碘代烯基硒醚在Pd（PPh3）4/CuI催化下先与三甲硅基乙炔进行交叉偶联反应,再在KF存在下脱硅合成了（E）-1-芳硒基-1-丁烯-3-炔。后者再在Pd（PPh3）4/CuI催化下与烯基碘发生交叉偶联反应,提供了立体选择合成（1E,5E）-3-炔二烯的新方法。
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