目的:探讨转化生长因子β₁（TGF-β₁）及其超家族肽类的细胞内转导分子Smad₄和Smad₇在人脑胶质瘤中的表达及意义。为胶质瘤的治疗寻找特异性靶点。 方法:采用免疫组化方法,检测30例脑胶质瘤及8例正常脑组织手术标本中TGF-β₁,Smad₄和Smad₇蛋白表达水平,并比较他们之间的相关性。 结果:TGF-β₁,Smad₄和Smad₇蛋白在胶质瘤中均有不同程度的表达,Smad₄的表达水平随着胶质瘤恶性程度的增高而降低,且在正常脑组织,低、高级别胶质瘤组中的表达差异有显著性（P<0.05）;TGF-β₁,Smad₇在正常脑组织中几乎不表达,在低级别胶质瘤（Ⅰ-Ⅱ级）中表达较少,在高级别胶质瘤（Ⅲ-Ⅳ级）中表达较多,二者在正常脑组织及高、低级别胶质瘤中的表达两两比较差异有显著性（P<0.05）。且TGF-β₁与Smad₇的表达水平呈正相关（r=0.78,P<0.01）;TGF-β₁与Smad₄的表达水平呈负相关（r=-0.67,P<0.01）。 结论:转化生长因子β₁蛋白表达与胶质瘤细胞增殖活性和组织学分级密切相关,可以作为评价胶质瘤恶性程度、侵袭能力和预后判断的指标。Smad₄作为TGF-β₁信号传导分子对胶质瘤的发生,发展起了抑制作用,可作为胶质瘤的候选抑癌基因。Smad₇与胶质瘤细胞增殖活性和组织学分级密切相关,Smad₇参与了在人脑胶质瘤细胞的恶性转化,TGF-β₁和Smad₇在胶质瘤细胞的增殖和侵袭性方面可能存在协同作用。