兔儿风属(AinsliaeaDC.)隶属于菊科(Asteraceae)帚菊木族(MutisieaeCass.)，共有49种，19个变种，分布于从阿富汗到日本的广大地区，中国是该属的主要分布区，有37种，其中有26个种是中国特有的。兔儿风属属于菊科植物的基部类群，呈现典型的东亚分布式样。该属的研究对于探讨菊科植物的早期演化和东亚植物区的分化具有重要意义。 兔儿风属的细胞学证据(包括染色体的基数和倍性)和叶表皮微形态学证据对于解决兔儿风属的分类学问题(种的界限、属下的系统划分)和演化(多倍化是否参与了高山地区的物种形成)具有重要价值。但是国内对于上述两方面的研究还非常薄弱。举例来说，横断山区的兔儿风属物种最为丰富，发生了明显的适应辐射，但迄今为止还没有报道其中任何一种的细胞学证据，我们对多倍化是否参与了横断山区的物种形成仍一无所知。 因此从细胞学和叶表皮微形态的角度对本属及近缘属做了研究，旨在为兔儿风属的分类学和系统演化研究提供新的证据。 1).兔儿风属一共研究了18种1变种74个居群的染色体实验，确定该属的染色体数基数为12或13，均为二倍体，没有发现多倍体。18个种里面，除杏香兔儿风A.fragrans,宽叶兔儿风A.latifolia的染色体数目有报道外，其余16种1变种的染色体数目属于初次报道，它们是：心叶兔儿风A.bonatii,宽翅兔儿风A.latifotiavar.platyphylla，长柄兔儿风A.reflexa，A.hypoleuca，厚叶兔儿风A.crassifolia，大头兔儿风A.macrocephala，细穗兔儿风A.spicata，云南兔儿风A.yunnanensis，黄毛兔儿风A，fulvipes，灯台兔儿风A.macroclinidioides，纤枝兔儿风A.gracilis，异叶兔儿风A.foliosa，腋花兔儿风A.pertyoides，紫枝兔儿风A.smithii，吴氏兔儿风A.wuana，秀丽兔儿风A.elegens，三脉兔儿风A.trinervis等16种1变种。 a.我们综合比较了我国华东、华南等低山地区和西南横断山等高山地区兔儿风属在染色体倍性上的变异，发现多倍化没有参与兔儿风属高山地区物种的形成(speciation)。横断山区的快速物种分化只在二倍体水平上发生。这可能与横断山区极其丰富的小生境(habitat)有关。 b.兔儿风属染色体数基数有两种：12和13，这两种基数的转化可以通过罗宾逊易位来实现。这两种基数在水平和垂直分布上没有明显的分布规律，表明在兔儿风属内罗宾逊易位可能多次发生。由于兔儿风属的染色体属于小染色体(小于2μm)，难以进行准确的核型分析，探讨这两种基数的转化的机制需要进行染色体原位杂交实验。 2)研究了兔儿风属的姐妹群帚菊属(PertyaSch.—Bip.)1种2变种3个居群的细胞学证据，发现其染色体基数是x-13，为二倍体。 3)初次报道了蚂蚱腿子属(MyripnoisBunge)1种1居群的染色体数目为：4x=52，其染色体基数可能是x=13，初步认为是四倍体。 4).从叶表皮微形态对本属及近缘属做了研究。对我国帚菊木族4属26种1变种的叶表皮进行了光镜观察。研究发现气孔器普遍存在于叶的下表皮，少数种的上表皮也有分布，气孔器主要为十字型和无规则型两种类型。帚菊木族上叶表皮的形态特征与下叶表皮有些差异，气孔周围副细胞数目有些不同，据此可以将该族叶表皮分为6种类型。首次在吴氏兔儿风和细穗兔儿风的上表皮发现气孔。气孔器的大小种内变化不大，种间有一定差异。叶表皮微形态可以用于兔儿风属部分种类的划分。