【摘 要】
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EC-SOD是一种分泌性糖蛋白,我们利用RT-PCR法从人肺组织中分离得到hEC-SOD基因并成功克隆.但在进一步的表达中,虽然试验了多种载体,但都未成功.鉴于其与hCuZnSOD的高同源性和
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EC-SOD是一种分泌性糖蛋白,我们利用RT-PCR法从人肺组织中分离得到hEC-SOD基因并成功克隆.但在进一步的表达中,虽然试验了多种载体,但都未成功.鉴于其与hCuZnSOD的高同源性和同工性,我们利用stiky-feetmutagenesis法将hEC-SOD基因的N端和C端分别连接于hCuZnSOD的N端和C端,实现了两者的基因嵌合,得到了一个hEC-SOD的模拟物MimEC-SOD,此嵌合物在大肠杆菌中得到了大量表达.我们进一步利用RT-PCR示对重组菌进行了mRNA的差异显示分析,结果表明hEC-SOD在大肠杆菌中的表达主要限制的翻译水平,同时其转录也受到一定程度的抑制.
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