从我国东海沿岸2011年8月采集的样品中分离出了2株聚球藻及其噬藻体和4株原绿球藻。所有纯化培养的海洋聚球藻和原绿球藻均能利用NH4+和NO3-,只是生长速率有所差异。2株聚球藻的吸收光谱显示其能有效吸收蓝光,并且具有较高的PUB/PEB比值,而4株原绿球藻的叶绿素b/a比值普遍高于0.95,与已知大多数原绿球藻情况相似。基于16S rDNA、ITS和psbA基因序列的分析比对显示,2株聚球藻为近岸种且与marine cluster A(MC-A)类群中的clade III成员极其相似,而4株原绿球藻与High-B/A类群中的clade IV(LLIV)成员极其相似。从16S rDNA.ITS、 psbA基因构建的进化树来看,这2株聚球藻总是聚类在一起；而16S rDNA序列构建的进化树显示从相同氮源生长培养基中分离出来的原绿球藻之间亲缘关系更加密切。从与宿主相同的采样点处分离出了2株感染上述海洋MC-A型聚球藻的噬藻体,并且建立了稳定的聚球藻-噬藻体系统。通过蔗糖密度梯度离心法和最大可能数法分离纯化了这2株聚球藻噬藻体。对噬藻体负染样品进行透射电子显微观察发现,聚球藻噬藻体SS-2具有一个等二十面体的头部,直径为65nm,和一条灵活的长尾约210nm；聚球藻噬藻体SJ-2具有一个等二十面体的头部,直径为68nm,和一条灵活的长尾约280nm。这2株聚球藻噬藻体都具有严格的宿主特异性,其中聚球藻噬藻体SS-2能够感染亲缘关系密切的海洋聚球藻SS01和SJ01；聚球藻噬藻体SJ-2仅能感染海洋聚球藻SJ01。这2株聚球藻噬藻体的基因组均小于23kb,且SJ-2的基因组比SS-2更小。此外,这2株噬藻体的基因组对内切酶HindⅢ、 BamHI、EcoRI不敏感,且均无法扩增出g20、psbA、DNApol基因序列,这些特征与已报道的聚球藻长尾噬藻体一致,并且与已知的聚球藻肌尾噬藻体和短尾噬藻体区别明显。