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该文以十二烷基硫酸钠/十六醇(SDS/CA)为复合乳化剂,聚乙烯醇-1788(PVA-1788)为液膜增强剂,分别制备了分散相体积分数在0.75-0.90之间的丙烯酸丁酯—醋酸乙烯酯(BA-VAc)、聚氨酯/苯乙烯—丙烯酸丁酯(PU/St-BA)两个体系的超浓乳液.对BA-VAc体系,讨论了复合乳化剂浓度、分散相体积分数φ、温度、电解质等因素对超浓乳液静置稳定性、离心稳定性的影响.以过硫酸铵/亚硫酸氢钠(APS/SHS)为氧化还原引发剂,分别研究了试管聚合、无氧条件下的自升温聚合及薄层聚合时的动力学,详细讨论了引发剂配比及浓度、乳化剂浓度、分散相体积分数φ、聚合温度等因素对超浓乳液聚合动力学、乳胶粒子大小、形态与分布的影响.制备了粒径在150-400m之间,分布指数介于0.09-0.4之间的乳胶粒子.得到了30℃时试管聚合的聚合动力学方程:R<,p>=K[M]<0.38>[I]<0.89>[E]<-0.80>,表观活化能为22.69KJ/mol.用动态光散射法(PCS)测定了聚合物乳胶粒子的大小及粒径分布.透射电子显微镜(TEM)观察了聚合物乳胶粒子的形态.并比较了三种聚合条件下制备的乳胶粒子在平均粒径、粒径分布、乳胶粒子形态方面的差异.探讨了超浓乳液薄层聚合动力学及乳胶粒形态、大小,为超浓乳液低温薄层聚合及成型一体化提供了参考数据.对于PU/St-BA体系,首先自制了PU可聚合表面活性剂,再用St-BA将其溶胀,溶胀后的混合单体制备超浓乳液,得到了PU预聚体中NCO/OH摩尔比、外加乳化剂浓度、PU/St-BA质量比、分散相体积分数φ、温度、引发剂浓度等因素对超浓乳液静置稳定性、聚合动力学、乳胶粒子形态、大小及分布指数的影响.制备了平均粒径在100-200nm之间,分布指数介于0.05-0.25之间的乳胶粒子.