洛蒙德链霉菌S015（Streptomyces lomondensis S015）能够生物合成吩嗪类化合物洛蒙真菌素（Lomofungin）。而洛蒙真菌素是一种广谱抗生素,能够抗细菌、真菌及肿瘤,因此在很多领域都有其应用价值。由于S015菌株的洛蒙真菌素产量较低,难以满足研究和生产的要求,因此本论文从S015菌株出发,通过建立高通量筛选方法,复合诱变筛选及基因工程改造来构建其高产菌株。本论文根据洛蒙真菌素的2-丁酮溶液在紫外波长375 nm处有一个特征吸收峰的现象,确定了375 nm是能用来检测酸性的2-丁酮溶液中的洛蒙真菌素的一个特征波长。并且验证了溶液中洛蒙真菌素浓度和其A₃₇₅值呈良好的正相关关系。所以将洛蒙德链霉菌的发酵液通过2-丁酮萃取等处理后的上层有机相的A₃₇₅值作为快速判断其洛蒙真菌素含量的标志,同时结合利用24孔深孔板培养和酶标仪能同时对大量样本进行分析检测的优点,成功建立了高通量筛选高产洛蒙真菌素菌株的方法。随后利用该高通量筛选方法,从S015菌株出发,进行了6轮ARTP和紫外诱变交替的复合诱变育种,累计筛选了4,320株突变株,最终获得了高产菌株M6,其洛蒙真菌素产量为61.33 mg/L,是出发菌株S015的7.35倍,并且具有良好的遗传稳定性。将M6菌株与出发菌株S015进行对比,虽然两者在菌落形态上没有明显差异,但是M6菌株的细胞生长更为旺盛。在摇瓶发酵的过程中,M6菌株的细胞干重最大可达12.49 g/L,是S015菌株的2.21倍。获得高产菌M6后,将其洛蒙真菌素的前体分支酸的消耗途径中的trpE1、trpE2基因进行双敲除,洛蒙真菌素产量提升为81.89mg/L。在M6ΔtrpE1ΔtrpE2的基础上,过表达了全局调控基因afsR,使产量达到109.53 mg/L,比双敲株提升了33.75%,是野生型S015的13.13倍。之后还分别过表达了与洛蒙真菌素的前体分支酸的合成途径相关的8个基因,并对其中的aroB1、aroB2、aroK1和aroK2基因进行了组合过表达,但对产量的提升效果都不明显。最后,针对M6ΔtrpE1ΔtrpE2::afsR菌株,将其培养基中麦芽提取物浓度优化为14 g/L,并添加大豆油至1.5%,添加Fe³⁺离子至0.08 mmol/L,使其洛蒙真菌素最终产量为212.68 mg/L,是野生型S015菌株产量的25.50倍。本论文将突变菌株高通量筛选方法建立和不同诱变育种手段复合及基因工程改造相结合来提高目标产物产量,取得了良好的高产菌株筛选效果,可为其他抗生素及次级代谢产物的生产菌株筛选提供良好的借鉴。