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本文选用大鼠2/3肝切除模型获得G0期和G1期的同步化细胞，从蛋白质水平上检测G0和G1期细胞的差异，探讨肝再生早期G0/G1转换的机理。提取G0期细胞(假手术6小时后的肝细胞)和G1期细胞(2/3肝切除后6小时剩余肝组织的细胞)的总蛋白和核组分蛋白，用pH3-10线性梯度双向凝胶电泳分离，通过Melanie软件分析，共检测到了55个差异蛋白点。我们对这些蛋白在肝再生
本文尝试了消化后分析的方法，结合SELDI和质谱技术，作为双向电泳的验证和补充。