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钨氧转移酶在生物体系的氮、硫和碳的天然循环过程中起着极其重要的催化作用,X射线单晶结构分析研究表明,其活性结构因子由金属W与二硫烯上的S原子配位而形成,因而各类钨氧转移酶活性结构因子的仿生合成以及生化机理研究成为热点。本文以邻苯二酚和邻苯二胺为配体合成了一系列钨氧转移酶活性中心仿生配合物,并对其进行了晶体结构测定以及相关谱学表征,主要内容如下: 1、室温下,选用具有手性特征的质子化1,2-丙二胺（1,2-propanediamine）为抗衡阳离子,由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应,得到钨酶活性结构因子仿生配合物（NH3CH2CHNH2CH3）2[WⅥO2（OC6H4O）2]（1）,用X射线衍射技术测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,并对它进行了IR、1HNMR和UV-vis谱学表征,利用NMR研究了其与ATP的相互作用,结果发现手性特征的1,2-丙二胺及邻苯二酚苯环的1H化学位移在与ATP混合前后均呈现出较大的差异,分析得出:配合物中的金属离子在D2O中大多数均以W（Ⅴ）价态存在,但在与ATP共存时转化为W（Ⅵ）,并与配体发生了解离。 2、室温下,于混合溶剂CH3OH、CH3CN、NH2CH2CH2NH2以及微量的H2O中,由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应,生成了钨酶仿生配合物（NH3CH2CH2NH3）3[WⅤO2（OC6H4O）2]2（NH2CH2CH2NH2）2·H2O（2）,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。结果表明:配合物为单斜晶系,空间群为P21/c,并与类似配合物（NH2CH2CH2NH3）2[WⅥO2（OC6H4O）2]、（NH2CH2CH2NH3）2.5[MoⅤ0.5WⅥ0.5O2（OC6H4O）2]和（NH2CH2CH2NH3）3[MoⅤO2（OC6H4O）2]进行比较,发现:虽然中心离子的价态不同,EPR信号不同,但配位结构相同。众所周知,W（Ⅴ）化合物因的d1电子组态而具有EPR活性。还发现了室温下这四种仿生配合物的电子顺磁共振谱（EPR）与牛奶中黄质氧化酶的EPR呈相似性,推断出:钨氧转移酶活性中心在进行电子转移时,配位场不变。 3、室温下,于混合溶剂CH3OH、H2O、NH2CH2CH2NH2中,由钨酸钠和邻苯二胺反应,生成了钨氧转移酶仿生配合物（NH2CH2CH2NH2）[（NH2CH2CH2NH3）2WⅥO2（NHC6H4NH）2]2·H2O（3）,X射线单晶衍射分析结果表明:该晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,并与其它以S和O原子配位的钨氧转移酶活性结构因子仿