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水凝胶是由无限大的三维网络结构与水共同构成的,其质地柔软,具有与天然细胞外基质(ECM)相似的性质,并能吸收伤口的渗出物和保持湿润的修复环境从而加速创伤愈合,是一种具有良好应用前景的创伤敷料。然而,水凝胶类伤口敷料通常因机械性能较差,在承受外部载荷时易发生破裂,更重要的是由于缺乏良好的组织粘附性及长效的抗菌活性,不能稳定地固定在伤口表面以阻隔外界微生物的感染。鉴于目前通用水凝胶敷料存在的问题,本文通过光聚合和盐溶液浸泡处理的两步法制备了共价-离子双交联的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)与壳聚糖(CS)及其衍生物复合的双网络(DN)水凝胶,并对制备的水凝胶进行了系统的力学、微观形貌、溶胀、流变、粘附、降解及生物相容性的评价,主要研究内容和实验结果如下:首先,将CS组分引入PEGDA聚合物体系,使用紫外光聚合反应和离子交联的方法制备了PEGDA/CS DN水凝胶,CS的引入有效提高了体系的力学性能,PEGDA/CS体系的水凝胶最大的压缩断裂强度可达0.58 MPa,拉伸强度为96 kPa,相较于PEGDA水凝胶的力学性能得到了显著的提升。微观形貌和溶胀率测试表明PEGDA/CS DN水凝胶具有比PEGDA及其复合的水凝胶更均匀致密的多孔结构,并表现出更低的溶胀率。流变测试的结果表明该体系溶液能在UV辐射下快速原位成型,形成交联密度完善的三维网络结构,能适应不同形状的创面。水凝胶对于不同的基底表面都表现出较好的粘附性。细胞实验表明PEGDA/CS水凝胶显示出比PEGDA水凝胶更好的细胞亲和力,具有良好的生物相容性。第二,为了进一步增强水凝胶体系的机械韧性及与多肽、质粒等生物活性物质的相互作用,本研究对CS进行了巯基化的改性,制备了巯基化壳聚糖(TCS),并通过两步法制备了PEGDA/TCS水凝胶。力学性能评价结果显示PEGDA/TCS DN水凝胶具有比PEGDA/CS体系更好的抗压缩性和拉伸韧性,粘附性能也进一步得到了提高,对新鲜猪皮的粘附强度增至3.2 kPa。水凝胶也具有较为合适的透水汽性,作为伤口敷料能显著降低水分的蒸发。通过多重的交联网络结构和与二硫键的相互作用,成功将具有强效抗菌活性的抗菌肽(PSI)载入水凝胶网络中,负载PSI的水凝胶能够实现多肽分子的持续稳定的释放,并表现出良好的抑菌效果。细胞测试的结果表明PEGDA/TCS体系的水凝胶具有更好的的生物粘附性,为细胞的粘附和增殖提供了更好的生长环境,载有PSI抗菌肽的PEGDA/TCS-PSI水凝胶在长效抑菌的同时对细胞活性无明显影响,体系仍具有良好的细胞相容性。最后,我们构建了SD大鼠的全厚度皮肤缺损模型以评价水凝胶敷料对伤口的愈合能力。通过皮肤伤口的形态学、术后愈合率、组织切片的H&E染色、IL-1?IL-6和CD 31免疫组化染色等评价材料对全层皮肤创伤的修复效果。结果表明负载有PSI抗菌肽的PEGDA/CS-PSI和负载有PSI和血管生成素质粒(pANG)的PEGDA/TCS-PSI-pANG水凝胶都具有良好的促进皮肤伤口愈合的效果,但相较于PEGDA/CS-PSI体系,PEGDA/TCSPSI-pANG水凝胶由于PSI和pANG的持续释放能协同促进创面组织的快速愈合,表现出最佳的伤口愈合结果,证明了该水凝胶体系在皮肤修复材料中具有良好的应用前景。