目的:本文拟用人体卵巢癌临床手术标本的病理石蜡切片,通过免疫组化的方法,以正常卵巢癌组织为对比,检测卵巢癌组织内lL-15和IL-15Rα的表达及细胞间质中NK细胞和CD8+细胞的浸润。以期待直接揭示IL-15在人体卵巢癌发生发展中所起到的作用,为IL-15在卵巢癌将来的免疫基因治疗中的合理应用,提供实验依据。方法:本研究采用免疫组化的方法检测上海市第一人民医院2007-2017年期间7例正常卵巢组织及27例卵巢癌(I-II期8例,III期13例,IV期6例)肿瘤组织中IL-15、IL-15Rα的表达及NK(CD57+)细胞、CD8+细胞的浸润,以免疫组化结果半定量分析:以染色强度结合阳性细胞数百分比综合计分以及测定IOD(阳性细胞密度值)值,SPSS 17.0行统计学检验,结合临床病理因素分析,判断其表达与临床病理分期的关系。结果:1.在卵巢癌中,处于肿瘤早期,无淋巴结转移,IL-15呈高表达,肿瘤组织中NK和CD8+T细胞浸润较多;2.处于肿瘤晚期,伴有淋巴结转移的病例中,IL-15表达相对低,肿瘤组织中NK和CD8+T细胞浸润较少;3.肿瘤组织中,IL-15和IL-15Rα两者的表达没有相关性;4.IL-15Rα的表达和临床分期,淋巴结转移等临床病理因素无关。结论:IL-15及IL-15R在卵巢癌中表达,且IL-15的表达与临床分期及淋巴结转移相关,故可推断IL-15在卵巢癌的发展过程中可能起到抑制作用,对卵巢癌判断预后及在卵巢癌的未来的免疫基因治疗中可能起到一定的作用。