【摘 要】
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为了进一步了解西红花苷在生物体内动态规律,探讨其吸收、分布、代谢、排泄的过程和机理.该文通过大鼠在体回流的方法,对西红花苷大鼠小肠吸收及排泄进行了深入的研究.又采用
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为了进一步了解西红花苷在生物体内动态规律,探讨其吸收、分布、代谢、排泄的过程和机理.该文通过大鼠在体回流的方法,对西红花苷大鼠小肠吸收及排泄进行了深入的研究.又采用西红花苷(Crocin)不同给药途径对大鼠冠脉结扎所致心肌缺血模型及去甲肾上腺素(Noradrenaline,NE)所致心肌肥厚大鼠模型,观察药物能否改善心肌缺血,减少心肌细胞的损伤,以及Crocin不同给药途径的药效差异.探讨Crocin适合发挥药效的给药方式,以期为临床应用提供可靠的依据.同时,研究了Crocin经胃肠道给药后在大鼠体内的转化,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法,确证了西红花酸(Crocetin)是其活性代谢产物,也研究了Crocetin在大鼠体内的药代动力学及组织分布特性.该实验为西红花苷的实际应用提供药代动力学依据.
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