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甜菜病害是导致产量和含糖量下降的重要原因之一,通过基因工程手段获得抗病品种是解决途径之一。本研究以甜菜无菌苗的叶柄为外植体材料,通过农杆菌介导将玉米胚乳核糖体失活蛋白基因(cRIP)转入甜菜体内,对农杆菌转化条件和方法进行较为系统地比较研究,发现对甜菜叶柄进行 2 天的预培养后用菌液浓度 OD600=0.3-0.4的农杆菌感染 8-10min,在加入 200 ug/L 乙酰丁香酮(AS)的共培养基中共培养 2-3天,脱菌处理后接入卡那霉素浓度为 100mg/L、头孢霉素浓度为 500 mg/L 的选