目的：大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，它严重的危害人类的健康。大肠癌的发生、发展是一个涉及多种癌基因、多因子及多个阶段的过程，癌基因nm23-H1、C-erbB-2和粘附分子CD15都与大肠癌发生、发展、浸润和转移密切相关，但在文献中有关它们与大肠癌关系的研究多限于对单一指标的检测，结果可比性较差，结论常不一致。本研究采用免疫组织化学法(SP法)对大肠癌组织中 CD15，C-erbB-2 及nm23-H1 表达进行检测、观察，并分析这三者在大肠癌组织的单独及联合表达情况，进而探讨三者在大肠癌的发生、发展、浸润和转移的关系，以期找到指示大肠癌临床病理特征的可靠分子指标，为开展大肠癌基因研究提供理论依据。 方法：收集2004年1月-2006年9月手术切除并经病理证实的大肠癌组织蜡块，共50例，男性26例，女性24例，平均年龄58.7岁。其中结肠癌17例，直肠癌33例；腺癌44例，粘液腺癌6例；伴有淋巴结转移者16例，无淋巴结转移者34例；大肠癌Duckes分期：DukesA期14例，DukesB期20例，DukesC期16例。另有30例标本取自大肠癌根治术距肿块边缘5cm以外的正常大肠粘膜作为对照组。采用免疫组织化学SP法对CD15，C-erbB-2及nm23-H1在大肠癌中的表达情况进行联合检测。 结论: 1.CD15在大肠癌组织中的表达高于正常肠粘膜，与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和组织学类型均无关，而与肿瘤的浸润程度、是否有淋巴结转移以及Dukes分期有关，提示CD15的高表达可能与大肠癌的发生、发展及浸润转移有关。 2.C-erbB-2在大肠癌组织中的表达高于正常肠粘膜，与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和组织学类型均无关，而与肿瘤的浸润程度、是否有淋巴结转移以及Dukes分期有关，提示C-erbB-2的高表达可能与大肠癌的发生、发展及浸润转移有关。 3.nm23-H1在大肠癌组织中的表达低于正常肠粘膜，与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和组织学类型均无关，而与肿瘤的浸润程度、是否有淋巴结转移和Dukes分期有关。提示nm23-H1的低表达可能与大肠癌的发生、发展及浸润转移有关。 4.大肠癌组织中CD15的表达与C-erbB-2的表达呈正相关，说明在大肠癌的发生、发展、浸润转移过程中CD15与C-erbB-2有协同作用。nm23-H1的表达与CD15和C-erbB-2表达之间均呈负相关，说明nm23-H1的低表达与CD15和C-erbB-2的高表达在大肠癌的发生、发展、浸润转移过程中有协同作用。