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本文以稀土联吡啶喹啉类衍生物配合物在抗菌、抗肿瘤及与DNA相互作用这三方面的生物性能为着眼点,合成了6种稀土联吡啶8-羟基喹啉三元配合物和6种稀土联吡啶喹啉-2-甲酸三元配合物。通过元素分析(EA)、电感耦合等离子体(ICP)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、差热-热重(TG-DTA)以及透射电子显微镜(TEM)等方法对它们的组成、结构和形貌进行了表征测试。确定了这两个系列12种稀土配合物的化学组成分别为:RE(Dipy)(Hq)2(NO3)3(H2O)3(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Er3+, Y3+; Dipy=2,2′-联吡啶;Hq=8-羟基喹啉)和RE(Dipy)2(Qina)(NO3)3(H2O)·2H2O(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Er3+, Y3+; Dipy=2,2′-联吡啶;Qina=喹啉-2-甲酸)。采用培养基扩散法和营养肉汤稀释法测定了上述两个系列稀土配合物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌正常生长繁殖的抑制作用,结果表明:第一系列6种稀土联吡啶8-羟基喹啉三元配合物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌均具有强抑菌作用,第二系列6种稀土联吡啶喹啉-2-甲酸三元配合物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有中等抑菌作用,属于广谱抗菌剂。采用MTT比色实验和流式细胞仪检测等方法研究了所合成的两个系列中的镧配合物对K562白血病肿瘤细胞的凋亡及其生长的抑制作用。结果表明:该两种稀土配合物均能够诱导K562肿瘤细胞凋亡,抑制其生长,但是有浓度依赖性和时间依赖性,两个系列镧配合物对K562白血病肿瘤细胞的IC50值分别为3.7μg·mL-1和9.4μg·mL-1;并且它们对K562肿瘤细胞的凋亡率和生长抑制率均高于其相应配体。流式细胞术检测结果表明:经稀土镧联吡啶8-羟基喹啉三元配合物诱导的K562肿瘤细胞被阻滞在S期,抑制了细胞的有丝分裂过程。而经稀土镧联吡啶喹啉-2-甲酸诱导的K562肿瘤细胞被阻滞在G1期;且这种作用随配合物浓度的增大而逐渐增强。采用紫外吸收光谱法、循环伏安法、琼脂糖凝胶电泳分析等方法研究了所合成的两个系列中的镧配合物和DNA之间的相互作用。结果表明:该两种稀土配合物都是以部分插入模式伴随静电作用与DNA相互作用的,且该配合物能够有效切割DNA,但是有浓度依赖性。