广谱高效低毒抗蠕虫药氟苯咪唑的合成研究

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该文以对氯苯甲酸为原料,经过硝化、酰氯化、酰化、氨化、还原、关环等一系列反应,制得氟苯咪唑,在硝化反应中我们采用了以CH<,2>Cl<,2>作溶剂进行的混酸硝化,该法使产品无论从质量、收率以及环保问题上都更为可取;在酰化中,我们通过提高反应温度,大大减少了氟苯用量(减少了53﹪),产品收率为82.8﹪,超过了报道水平(63﹪).氟苯咪唑是1969年由德国人Gelder合成的,中国在1983年合成了该化合物,氟苯咪唑在中国的产业化,将增加中国兽药新品种,替代进口,节省外汇,并会给人们带来巨大的经济效益和社会效益.
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