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民族互嵌式社区的民族团结进步创建工作研究 ——以凯里市湾溪街道社区为研究样本
【出 处】
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西南民族大学
【发表日期】
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2021年01期
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量子点近红外太阳能电池(QDIRSC)可以作为硅基电池和钙钛矿电池的额外补充,以增强对太阳光谱的充分利用.目前,硅基太阳能电池的效率已接近理论极限；因此,研制高效率的窄带隙近红外电池对开发叠层光伏器件有着极为重要的意义.具有高的单分散性且缺陷密度低的PbS量子点是一种带隙可调的理想近红外光伏材料,它可以很好地收集光谱中近红外区域的能量.然而,随着量子点尺寸的增加和能级的变化,传统的电子传输层So-
全无机CsPbI3量子点钙钛矿太阳能电池优异的性能吸引了众多研究者的目光[1].然而，相比于有机无机钙钛矿太阳能电池而言，其光电转换效率还有待进一步提高.目前，α-CsPbI3量子点表面的油酸/油胺配体容易脱落，且不利于光生载流子的快速传输[2].此外，在CsPbI3量子点钙钛矿太阳能电池中，通常选取致密TiO2作为电子传输层，而介孔TiO2与CsPbI3量子点难以形成良好的界面结合，降低载流子分
石墨相氮化碳作为一种典型的二维半导体光催化材料,近年来在光催化制氢、环境净化和CO2还原等方面得到了广泛的研究。但是g-C3N4由于光生电荷复合率较高等原因,光催化效率仍然不够理想。通过构建复合光催化材料可以促进光生电子空穴的分离和扩展可见光的吸收范围。此外,2D/2D超薄纳米片可以提供最大化的接触界面,用于提供更多的电荷传输和分离通道,同时,超薄二维材料也有利于提供大量的活性位点。这些都有利于提
近年来,越来越多的研究人员研究了石墨化碳氮化物(g-C3N4),它一种活性高和稳定性强的光催化剂,具有大的比表面积,合适的带隙,短的本体扩散长度和良好的带边缘位置,具有独特的电子结构和物化性质,可以将太阳能转化为氢能[1]。此外,g-C3N4纳米片为助催化剂的生长提供了丰富的表面位点,以形成二维(2D)光催化剂[2]。这种2D结构具有较大的界面面积,并提供了丰富的电荷转移通道和产生H2的活性位点,
在这里,我们报道协同N缺陷和P掺杂的1T-MoS2作为助催化剂装饰的g-C3N4纳米片((P, N)-1T-MoS2@g-C3N4)是通过水热和退火工艺制备的.所得(P, N)-1T-MoS2@g-C3N4复合材料在模拟阳光照射下,在不含牺牲剂的去离子水中的光催化N2还原速率为689.76 μmol L-1 g-1 h-1,远高于纯g-C3N4(235.63 μmol L-1 g-1 h-1),1
近来,由于典型的层状BiOCl或BiOBr拥有合适的纳米结构和能带结构近期了人们的广泛关注[1,2].但是,由于载流子的快速复合,BiOX材料的光催化性能并不令人满意.将1T相WS2纳米片(NSs)负载到Bi5O7Br NSs上可以改善N2的光催化固定活性.3其中,1T-WS2 NSs负载量为5％的1T-WS2@BisO7Br复合材料显示出优异的N2固定光催化率(8.43 mmol L-1 h-1
Nowadays,photocatalytic hydrogen (H2) production provides a hopeful approach to resolve the environment and energy crisis because it can use the earth-abundant solar energy and water and then produce