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目的：研究石斛酚、丁香酸与醛糖还原酶(AR)、一氧化氮合酶(iNOS)的相互作用的分子机制,进一步阐明石斛抗糖性白内障的分子机制,为其新药创制提供深入的药理依据。方法：1.石斛酚、丁香酸荧光标记：采用化学合成的方法在不影响其活性基团基础上分别与荧光分子丹磺酰氯和生物素结合。2.AR和iNOS的荧光标记：应用DNA重组技术构建AR与GFP、AR与YFP及iNOS与DsRed的融合基因表达载体,分别转染HLEC细胞使其表达；将丹磺酰氯和生物素标记的药物小分子作为供体,采用