α,α-二卤代酰胺类化合物在学术研究和工业生产上有着特殊而又重要的意义。许多分子中具有α,α-二卤代酰胺结构片段的化合物,如氯霉素和氟苯尼考等抗生素,都具有重要的药物活性,在医药行业中有着广泛地应用。此外,α,α-二卤代酰胺类化合物作为多官能化的中间体也被大量用在一些有机合成反应中。到目前为止,α,α-二卤代酰胺类化合物的合成方法有很多种,其中最普遍的途径是依靠a,α-二卤代羧酸衍生物与胺的胺解作用来制得的。根据其它文献报道,还有的方法是在各种卤化体系中,直接由p-氧代酰胺通过α,α-二卤代作用得到。然而,这些方法中有的会用到危险试剂,有的反应条件剧烈,有的产生大量废物,不仅降低了整个制备过程的效率,也造成了环境问题。因此,为了配合科学性和实用性的需要,发展一条新颖的制备α,α-二卤代酰胺类化合物的新途径将继续受到密切的关注与重视。新的制备方法需要具有成本低,反应所用到的试剂现成容易得到,反应条件温和好控制,反应更加清洁环境友好,产物提纯更加简单等特点。N-卤代丁二酰亚胺是非常通用的卤化试剂,价格低廉,使用范围广。使用N-卤代丁二酰亚胺最主要的优点是其副产物丁二酰亚胺可以很容易地回收并且重新转化为N-卤代丁二酰亚胺,从而在随后的反应被再次使用。通常,在有自由基引发剂存在时,N-卤代丁二酰亚胺可以使二烷基酮、芳基烷基酮、p-羰基酯、环酮及1,3-二酮等化合物发生N-卤代反应。通过对p-氧代酰胺衍生物化学性质和应用的研究,我们成功地在水溶剂中合成出了S,s-缩醛、a-羰基烯酮、环丙基酰胺、二氢吡喃酮和异恶唑化合物,过程非常简单。我们也注意到,在适当的条件下p-氧代酰胺很容易脱酰基化。根据以上的研究和β-氧代酰胺在该合成反应上的重要性,我们又对p-氧代酰胺与N-卤代丁二酰亚胺的反应进行了仔细的检查。最终,我们发展了一条高效且多向的合成α,α-二卤代酰胺类化合物的新方法。