【摘 要】
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目的:观察交泰丸加味联合盐酸舍曲林治疗老年人卒中（缺血性）后抑郁（心肾不交型）的临床疗效。方法:选择符合标准的卒中后抑郁患者72例（病例来源于山东省中医院脑病三科门诊、病房）,随机分为两组:对照组和试验组各36例。在给予两组基础治疗的之外,对照组加用西药盐酸舍曲林（左洛复）,试验组在对照组的基础上加用中药交泰丸加味方,治疗疗程为4周,对患者治疗前和治疗第4周末时均进行汉密尔顿抑郁量表24（HAMD
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目的:观察交泰丸加味联合盐酸舍曲林治疗老年人卒中（缺血性）后抑郁（心肾不交型）的临床疗效。方法:选择符合标准的卒中后抑郁患者72例（病例来源于山东省中医院脑病三科门诊、病房）,随机分为两组:对照组和试验组各36例。在给予两组基础治疗的之外,对照组加用西药盐酸舍曲林（左洛复）,试验组在对照组的基础上加用中药交泰丸加味方,治疗疗程为4周,对患者治疗前和治疗第4周末时均进行汉密尔顿抑郁量表24（HAMD-24）评分、中医证候评分、抑郁自评（SDS）量表、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel（BI）评分的评估,通过分析数据来比较疗效的差异和不良反应。结果:1.治疗4周后,试验组在HAMD-24、中医证候、SDS评分的改善程度都优于对照组且差异有统计学意义（P＜0.05）。2.两组在NIHSS、BI评分均有改善,但是治疗后与治疗前相比无统计学意义（P＞0.05）。3.试验组不良反应发生率（8.57%）少于对照组（26.47%）,经检验差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:交泰丸加味联合盐酸舍曲林对老年人卒中（缺血性）后抑郁（心肾不交型）疗效及安全性较好,能明显改善患者的HAMA-24、SDS评分和中医心肾不交证的临床表现,在增强疗效的同时又可减少不良反应的发生,体现了中医药治疗的优势。
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