一氧化氮(NO)作为重要的信号分子,参与了许多植物的生长发育和抗逆过程。同时,研究表明NO可以调控一些抗性基因的表达来响应植物的逆境胁迫。此外,NO还可通过翻译后修饰S-亚硝基化修饰调控靶蛋白活性、亚细胞定位和功能。本试验探讨了NO和S-亚硝基化通过调控蛋白或差异表达基因参与调控盐胁迫番茄幼苗生长发育的关系。结果表明:(1)150 mM NaCl处理与对照相比显著抑制了番茄幼苗的株高,叶面积和总根长,其中株高降低了28%。10?M NO供体GSNO能够明显缓解盐胁迫对番茄幼苗生长的抑制,但加入NO清除剂cPTIO后,NO的对盐胁迫的缓解作用明显减弱。(2)150 mM NaCl处理下番茄幼苗叶片中NO含量提高了,为对照的两倍,NO的供体可以增强盐胁迫对内源NO含量的诱导作用,比对照增加了193%,而cPITO削弱了盐胁迫诱导生成NO的能力。同时,盐胁迫和GSNO皆增强了内源SNOs含量、GSNOR活性、GSNOR基因表达和蛋白质S-亚硝基化水平。(3)利用生物素转换法对发生亚硝基化的蛋白进行质谱分析,盐胁迫下的亚硝基化蛋白数目最多,Control、NaCl、NaCl+GSNO分别鉴定到S-亚硝基化蛋白549个、788个蛋白,680个。这些S-亚硝基化蛋白主要定位于在叶绿体、细胞质和线粒体三个器官中。本次实验所鉴定到的S-亚硝基化蛋白主要参与了碳水化合物的运输和代谢、翻译后修饰,蛋白质更新,分子伴侣、翻译,核糖体结构和生物发生、氨基酸转运和代谢等过程;KEGG注释结果表明这些S-亚硝基化蛋白参与了多种信号转导,尤其是MAPK信号通路及胁迫响应信号级联反应。(4)利用转录组测序分析NaCl处理和GSNO+NaCl处理下差异基因的表达,并对这些基因进行GO和KEGG注释。GSNO+NaCl处理对比盐胁迫有739个差异表达基因,其中426个基因下调,313个基因上调。KEGG注释表明这些差异表达基因大多数都参与了于光合作用、牛磺酸代谢、甘油酯代谢、戊糖和葡萄糖酸酯的相互转化、植物MAPK信号通路、植物昼夜节律及植物激素信号转导等过程。