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本研究探讨了胃癌组织中基质金属蛋白酶MMP-9及其制抑剂TIMP-1的表达、肿瘤微血管密度与胃癌生物学行为的关系。
研究采用免疫组化SP法，对40例原发性胃癌标本MMP-9、TIMP-1及血管内皮细胞CD34抗原进行染色标记，分析其内在联系及与临床病理因素间的关系。
结果表明，MMP-9在40例胃癌中阳性表达29例(72.5﹪)其表达增高与胃癌组织分型及淋巴结转移相关；TIMP-1阳性表达19例(47.5﹪)，TIMP-1高表达与胃癌淋巴结及远处转移、浆膜侵犯相关；MMP-9与TIMP-1表达的失衡与胃癌血管生成有关。40例胃癌组织标本MVD平均值为30.7±11.4，显著高于10例正常胃黏膜组织(13.5±5.9)。MVD增高提示胃癌高分期、高淋巴道及远处转移等特点。
结论为MMP-9、TIMP-1高表达，MMP-9/TIMP-1比例失衡，MVD增高均提示胃癌恶性程度较高。MVD对术前胃癌生物学行为恶性度的评估、指导临床治疗、预测术后复发及判断预后有重要价值。MMP-9及TIMP-1预后价值需要进一步研究证实。