目的:1.为了增强Fe₃O₄磁性纳米粒子（MNPs）的稳定性和生物相容性,通过高分子化合物壳聚糖（CS）和聚乙二醇（PEG）对Fe₃O₄粒子进行修饰,使得修饰后形成的高分子/磁性纳米粒子体系在用途和功能上更为广阔。2.研究复合材料的体外载药性能（以阿霉素为研究对象）,以及载药后作用于细胞的体外活性研究。方法:1.（1）为增强Fe₃O₄粒子的生物可降解性和生物相容性使其得到更为广泛地应用,利用无毒的天然高分子化合物CS对Fe₃O₄进行修饰改性,使用交联剂-戊二醛,合成了CS-Fe₃O₄磁性纳米复合物（CS-MNPs）;（2）高分子聚合物PEG具有优良的生物相容性、无毒、较高的水溶性等特性,通过一步法制备合成了PEG/Fe₃O₄磁性纳米复合粒子（PEG/Fe₃O₄）,对Fe₃O₄粒子的表面进行修饰改性,有效地改善Fe₃O₄易于团聚的缺陷,并对合成的复合粒子进行表征分析。2.采用超声合成法将两种磁性纳米复合物与阿霉素进行包合。通过紫外-可见分光光度计（UV-vis）测定合成的复合粒子对阿霉素（DOX）的包封率和载药量,并考察了包合物的体外释药作用。3.利用MTT比色法检测了两种磁性纳米复合物与阿霉素的包合物对K150食管癌细胞的生长活性影响。结果:1.PEG和CS分别已成功地与Fe₃O₄结合,形成了两种不同类型的磁性纳米复合物。2.PEG/Fe₃O₄和CS-MNPs对DOX的包合性能和释药性能良好。3.PEG/Fe₃O₄和CS-MNPs对DOX包合后可以有效的抑制K150食管癌细胞的增殖。结论:1.合成的两种磁性纳米复合物拥有良好的形貌和性能。2.两种磁性纳米复合物对DOX有良好的包合效果,且包合物的释药机理都符合我们的要求。3.合成的包合物可以有效抑制癌细胞的繁殖,说明合成的CS-MNPs和PEG/Fe₃O₄亲和性良好,且对DOX的药效基本没有影响。