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本文以南方某尾矿库周边土壤为研究对象,通过实验测定研究区周边土壤pH值、含水量、有机质、CEC等理化性质,通过静态吸附实验,考察了初始pH、初始铀浓度、吸附时间及有机质等因素对土壤吸附铀的影响,通过动态迁移实验,考察了不同淋滤量及pH值下铀在土壤中迁移转化及形态分布特征,并通过对实验数据拟合探讨土壤吸附铀的机理。主要结论如下:(1)研究区土壤样品pH为4.63,呈酸性;含水率为1.39%,含水率偏高;有机质含量为46.98g/kg;阳离子交换量(CEC)为46.98cmol/kg;总铀的含量为3.21μg/g,属于铀污染土壤。(2)静态吸附实验研究表明:初始pH、初始铀浓度、吸附时间、有机质、磷酸盐、土壤粒径这几种因素对土壤吸附铀的影响极其显著;重金属离子中Cu、Cd、Pb、Zn抑制土壤对铀的吸附,K基本不影响土壤对铀的吸附;在常温下,温度对土壤吸附铀的能力没有显著的影响。在吸附温度为25℃条件下,100目的土壤样品0.5g,在初始pH为5.0,吸附时间达8h以上,初始铀浓度为10mg/L的条件下,吸附率达到最大值,吸附率为96.36%,吸附量为0.1927mg/g。(3)动态迁移实验研究表明:经不同淋滤量及不同pH淋滤液淋滤后,淋滤量与pH的不同使铀在土壤中迁移不同的距离,铀在土壤中的形态分布规律为残渣态>无定型铁锰氧化物/氢氧化物结合态>碳酸盐结合态>有机质结合态>可交换态(包括水溶态)>晶质铁锰氧化物/氢氧化物结合态,且土壤中残渣态铀及无定型铁锰氧化物/氢氧化物结合态铀均略高于原土壤,晶质铁锰氧化物/氢氧化物结合态铀含量占比均为最小,其余三种形态铀分布不均。(4)吸附机理分析研究表明:土壤样品吸附前后结构保持相对完整,土壤表面形貌特征发生一定变化,土壤表面存在着大量的C-N、C-O、C-H等带有负电荷的官能团,增强土壤对铀酰离子的静电吸附能力。土壤对铀的吸附过程以单分子层吸附为主,多分子层吸附、物理吸附和化学吸附并存,以Langmuir等温吸附模型(R2=0.9954)、准二级吸附动力学模型(R2=0.9977)来描述其吸附过程较为合适,且该吸附过程为放热过程可自发进行。