羟基吡啶酮化合物有不同的同分异构体,2-羟基-6-吡啶酮已被广泛用于染料和农药行业,而3-羟基-2-吡啶酮和3-羟基-4-吡啶酮也引起了人们的重视,因为这两种异构体的化合物是非常理想的重金属络合剂,尤其重要的是,它可作为解决贫铀中毒的候选药物,有望解决战争中由于贫铀中毒带来的危害。目前,在羟基吡啶酮作为络合剂的功效方面,国外学者已进行了深入的研究,而国内研究甚少,甚至3,2-羟基吡啶酮的合成都尚未报道。因此,文中采用常规热反应法、超声波催化法和微波催化法合成羟基吡啶酮化合物,旨在为国内相关的科技工作者提供羟基吡啶酮系列化合物的研究方法、合成关键及谱图参考。试验研究中,共合成了羟基吡啶酮系列化合物中的4 种化合物:1-[(氨基甲酰乙基)甲基]-3-羟基-2-吡啶酮、1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮、1―乙基―2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮、N-对苯氨基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮),并分别给出了其红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱图。合成的1-[(氨基甲酰乙基)甲基]-3-羟基-2-吡啶酮国内尚未报道,笔者通过对反应原理的研究,试验现象的观察,处理结果的分析,对国外报道的处理方法进行了大胆改进,不仅使反应可以顺利进行,还简化了操作步骤,且重复性很好。首次采用超声波催化法,合成了1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮和1―乙基―2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮,与常规方法进行比较,超声波催化法的反应速率较常规反应法提高4～5 倍,且产率也相应有所提高。在该类化合物的合成中,出现了许多与文献报道相悖的地方,笔者本着科学、严谨、求实、创新的理念,通过改变实验手段和后处理方式,使看似失败的反应顺利进行,最终实现目标产物的合成。采用微波催化法,合成了N-对苯氨基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮,研究显示:微波催化法的反应速率是常规方法的72 倍,用微波作为催化手段十分有效。本文还对各步反应产物进行表征,提供各终产物的红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱,为同行在此类化合物的合成提供有益的参考资料。