我国是肝癌大国，仅2000年发病人数就达34.7万，约占全世界原发性肝癌的50％左右，且死亡率未见下降。在肝癌的治疗中目前仍以手术结合化疗为主要方法，但肝癌的首次可切除率大约只有20％～30％，所以开发有很好的抗肿瘤效果且副作用较低的抗癌药物仍是目前抗肿瘤研究的主要方向。7-氯-4-氧代-喹啉（chloroxoquinoline，简称氯氧喹，商品名：安体舒），是吉林通化茂祥制药有限公司自行研制开发的具有自主知识产权的创新药物。已有的荷瘤鼠动物实验表明，氯氧喹具有较高的抑制肿瘤生长和延长生命周期的疗效。为了进一步了解氯氧喹抗肝癌的作用机制，本实验室进行了氯氧喹体外诱导肝癌细胞凋亡的研究，并对其相关机理进行了初步探讨，确定了氯氧喹的抗肝癌效果是通过caspase-3途径诱导细胞凋亡实现的。本实验通过Western-Blot检测进一步发现caspase-3下游底物PARP激活形式的增加，并呈现剂量依赖关系。根据体外实验结果，分别采用75mg/kg和150mg/kg氯氧喹剂量对肝癌细胞HepG2的异种移植瘤进行了治疗，与溶剂对照组相比，肿瘤体积明显减小。以上结果表明氯氧喹可通过激活caspase-3，并诱导其下游底物PARP的激活，进而到达诱导肝癌细胞HepG2凋亡的效果，并对异种移植瘤的生长有明显的抑制作用。纳米材料是指三维空间至少有一维在纳米尺度范围，即1—100nm，约为10—100个原子紧密排列在一起的长度，也可以是由它们构成的材料。由于其具有奇异的力学、光学、磁学、热学和化学等特性，故相关应用飞速发展，也使人们接触到纳米材料的机会急剧增加，但有关纳米材料安全性的评价体系的建立还处于摸索阶段，现有的相关国家标准、环境与职业卫生接触标准及安全性评价标准中提及的评价方法对纳米材料安全性的评价是否适用还不能确定，因此，探索一系列适用于纳米材料安全性的评价方法是当前迫在眉睫的任务。由中国科学院长春应用化学研究所合成的纳米材料PP80是对商品化的转染试剂聚乙烯亚胺(polyethylenimine, PEI)的改性产物，是一种通过PEI25k的氨基引发苯丙氨酸-NCA(Phenylalanine-NCA)开环聚合得到的两亲性材料。我们结合纳米材料PP80的实际应用，认真学习了《药物非临床研究质量管理规范》、《中华人民共和国药典（2005版）》、《中华人民共和国国家标准—医疗器械生物学评价》及中华人民共和国国家标准中对化学品相关检验的实验要求，同时查阅了大量相关文献。我们利用2%的兔血细胞悬液，根据实验室常用转染体系设置了200μL生理盐水中含pEGFPC1质粒4μg，纳米材料PP80与pEGFPC1质粒0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1和0.7:1五个质量比梯度，对纳米材料PP80进行是否存在潜在溶血性进行了评价，结果显示单独的纳米材料PP80有很强的溶血性，但当其与pDNA混合后不再具有溶血性，故作为基因载体应用是安全的。我们根据国家药典中热原检查的相关规定对纳米材料PP80是否含有热原进行了检查，结果显示纳米材料PP80不含热原，应用于体内不会引起受试者发热反应。另外，我们根据国家标准中对化学药品检测的相关规定，结合纳米材料PP80体内应用的浓度(0.2μg/μL)设置了0.2μg/μL、1μg/μL和5μg/μL三个剂量梯度，利用家兔对纳米材料PP80的皮肤刺激性进行了检测，结果显示纳米材料PP80不具有皮肤刺激性。由以上结果可知，纳米材料PP80作为基因载体应用于体内时不会引起溶血性、热原反应及相关的皮肤刺激现象。